Monitorování drog

Jedním z moderních trendů v oblasti klinické biochemie je sledování drog. Monitorování nebo sledování léků po celou dobu léčby je komplexním analytickým problémem.

Cíle monitorování drog

stanovení správného režimu a dávkování léků individuálně pro každého pacienta;
stanovení nejúčinnější koncentrace léčiv k dosažení úspěšné léčby;
prevence vzniku toxických účinků;
kontrola vznikajících změn v každém léčebném období s možností změny dávky léků v závislosti na stavu pacientů;
studium vzájemných závislostí různých faktorů v předepsané léčbě.

Klinická indikace pro sledování léků

Riziko předávkování léčivým přípravkem.
Nedostatek očekávaného účinku z aplikované dávky léku.
Potřeba stanovit terapeutickou dávku léčiva a není možné jednodušeji vyhodnotit jeho účinnost.
Podobnost příznaků onemocnění pacienta s příznaky toxického účinku drogy.
Riziko interakce mezi léky používanými k léčbě pacienta navzájem.
Případy, kdy pacientova nemoc (nemoci) může změnit absorpci léčiva, vazebnou kapacitu krevních proteinů, uvolnění léčiva z těla, tvorbu jeho aktivních metabolitů.
Vývoj opaku očekávaného klinického účinku při užívání léků.

Analýza nedostatku vitamínů D3, B12, E pro dospělého a dítě

Vitamíny jsou řada životně důležitých látek, bez kterých není normální činnost všech buněčných struktur nemožná. Nedostatek vitaminů má špatný vliv na celkové ukazatele lidského zdraví a funkce jednotlivých orgánů.

Cyklosporin v krvi

Cyklosporin je široce používán jako imunosupresivum je účinné k inhibici reakce „štěp versus hostitel“ po operaci pro transplantaci kostní dřeně, ledvin, jater, srdce, a při léčení některých autoimunitních chorob.

Lithium v séru

Lithiové ionty se vstřebávají do trávicího traktu. Vylučuje se močí (95%), výkaly (1%) a potom (5%). Koncentrace lithia v slinách je mnohem vyšší než koncentrace v séru. Bariéra hematoencefalie je propustná pro lithium a jeho koncentrace v CSF je 40% v seru.

Teofylin v séru

Teofylin inhibuje fosfodiesterázu, zvyšuje hladinu cAMP v buňkách, je antagonistou adenosinových receptorů v plicích, což způsobuje rozšíření průdušek. Ze skupiny xantinů je teofylin nejúčinnějším bronchodilatantem.

Fenobarbital v séru

Fenobarbital se používá hlavně jako antikonvulzivní látka. Užívá se perorálně, lék je téměř úplně (až 80%) absorbován do tenkého střeva. Maximální koncentrace léčiva se dosahuje po 2-8 hodinách po jediném perorálním podání během 1,5-2 hodin po intramuskulární injekci.

Digitoxin v séru

Digitoxin je srdeční glykosid, který se od digoxinu liší trváním účinku, což je spojeno s lepší rozpustností lipidů. Digitoxin je téměř kompletně vstřebáván v zažívacím traktu. V krevním séru se digitoxin váže na albumin.

Digoxin v séru

Digoxin je jedním z nejčastěji užívaných srdečních glykosidů. Obvykle se provádí měsíc. Absorpce v gastrointestinálním traktu činí 60-80% dávky. Z krve je většina léku vylučována ledvinami. Předepište digoxin, zejména při srdečním selhání a jako antiarytmické léky, spolu s dalšími léky.