^

Zdraví

A
A
A

Test na hepatitidu B: HBSAg v krvi

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 20.10.2021
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

HB s Ag v séru je normální.

Detekce povrchového antigenu (HBsAg) viru hepatitidy B v séru potvrzuje akutní nebo chronickou infekci virem HBV.

V případě akutního onemocnění HB s detekován Ag v séru v posledních 1-2 týdnech inkubace a první dobu 2-3 týdnů klinickými projevy. Oběh HB s Ag v krvi může být omezena na několik dní, takže byste se měli snažit, aby počátkem primárním vyšetření pacientů. Frekvence detekce HB s Ag závisí na citlivosti použité metody testu. Metoda ELISA identifikuje HB s Ag více než 90% pacientů. Téměř 5% pacientů s nejcitlivějších metod průzkumu neukazují HB s Ag, v takových případech, etiologie virové hepatitidy je potvrzena přítomnost protilátek anti-HB- c IgM. Koncentrace HB s Ag v séru u všech forem virové hepatitidy B výška těžiště onemocnění má značný rozsah variací, nicméně, existuje určitá pravidelnost v akutním stadiu je inverzní vztah mezi koncentrací HB s Ag v séru a na závažnosti onemocnění. Vysoká koncentrace HB s Ag je často pozorována u mírných a středně závažných forem onemocnění. V těžkých forem a maligní koncentrace HB s Ag v krvi často nízké, s 20% pacientů s těžkou, a 30% rakoviny antigenů v krvi může obecně není detekována. Vzhled těchto pacientů pozadí protilátky proti HB s Ag považován za nepříznivý prognostický znak, se určuje, zda maligní formy (fulminantní) hepatitidy B.

Při akutní virové hepatitidy B při koncentraci HB s Ag v krvi se postupně snižuje až do úplného vymizení antigenu. HB s Ag zmizí u většiny pacientů během 3 měsíců od nástupu akutní infekce. Snížení koncentrace HB s Ag o více než 50% do konce třetího týdne akutního období zpravidla naznačuje blízké ukončení infekčního procesu. Obvykle u pacientů s vysokou koncentrací HB s ag na výskyt onemocnění se v krvi nachází několik měsíců. U pacientů s nízkou koncentrací HB s Ag zmizí mnohem dříve (někdy i několik dní po nástupu onemocnění). Obecně platí, že doba detekce HB s Ag se pohybuje v rozmezí několika dnů až 4-5 měsíců. Maximální doba detekce HB s Ag s hladkým proudem akutní virové hepatitidy B není větší než 6 měsíců od začátku onemocnění.

HB s Ag lze detekovat u prakticky zdravých lidí, obvykle s preventivním nebo náhodným výzkumem. V takových případech zkoumání dalších markerů hepatitidy B - HB anti- c IgM anti HB- C, proti HB- e, studoval funkčního stavu jater. U negativních výsledků opakovaných měření potřebných k HB s Ag. Pokud je HB s Ag zjištěn během opakovaných studií krve po dobu 3 měsíců nebo déle , je tato osoba označována jako nosiče chronických povrchových antigenů. Bearing HB s Ag - poměrně častým jevem. Ve světě je v naší republice více než 300 milionů nosičů - asi 10 milionů. Zastavení cirkulace HB s Ag s následnou sérokonverzí vždy naznačuje uzdravení těla.

Krevní testy na přítomnost HB s Ag se provádí v následujícím pořadí:

  • Diagnóza akutní virové hepatitidy B:
    • inkubační doba;
    • akutní doba onemocnění;
    • v rané fázi rekonvalescence.
  • diagnostika chronického nosiče viru hepatitidy B;
  • s následujícími onemocněními:
    • přetrvávající chronická hepatitida;
    • cirhóza jater;
  • screening, identifikace rizikových pacientů:
    • pacienti s častými transfúzemi krve;
    • pacienti s chronickou renální insuficiencí;
    • pacienti s vícenásobnou hemodialýzou;
    • pacientů s onemocněním imunodeficience, včetně pacientů s HIV infekcí.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.