^

Zdraví

A
A
A

Brachydaktylie: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Brachydaktylie - vrozený defekt vývoj kartáč, ve které, v závislosti na závažnosti pozorovaného hypoplazie nebo nepřítomnosti středních článků prstů, střední a proximální falangy nebo sekundární, základní článků prstů a záprstních kostí.

Kód ICD-10

Q70.9 Brachydactyl.

Ektrodaktně

Ektrodaktylově - vrozená malformace štětce, charakterizovaná nedostatečným rozvinutím falangů nehtů; s rostoucím deficitem jsou pozorovány vady nehtů a středních falangů, s těžkými stupni chybějícími hřeby, středními a hlavními falangy. Metakarpální kosti jsou normálně vyvinuty. Ve většině případů, ectrodactyly v kombinaci s vrozenými zúženími, taková anomálie se nazývá sekundární ektrodaktyly.

Kód ICD-10

Skutečně

Adaktně - vrozená malformace štětce, ve které nejsou žádné falangy prstů; v závislosti na závažnosti metakarpální kosti částečně nebo zcela zachované.

Kód ICD-10

Q71.8 Adakémie.

Léčba brachydactyly

Účel chirurgické léčby příčných poruch ruky

  • Korekce lineárních rozměrů prstů metodami rozptýlení, mikrochirurgická transplantace nohou k ruce, pololidační operace.
  • Eliminace syndakty prstů plastifikací lokálními tkáněmi nebo kombinovanou plastovou kůží (v závislosti na velikosti fúze).
  • Korekce souběžné patologie (vrozené zúžení s ektrodaktylovou, klinodaktívní).

trusted-source[1], [2]

Co je třeba zkoumat?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.