Nemoci kůže a podkožní tkáně (dermatologie)

Vrozené melanocytární névy

Vrozené melanocytární névy (syn.: mateřská znaménka, obří pigmentové névy) jsou melanocytární névy, které existují od narození. Malé vrozené névy nepřesahují průměr 1,5 cm.

Podle klasifikace WHO (1995) se rozlišují následující typy melanocytárních névů: hraniční; komplexní (smíšené); intradermální; epiteloidní a/nebo vřetenovitě buněčný; balónkovitý buněčný névus; halo névus; obrovský pigmentovaný névus; fibrózní papule nosu (involuční névus); modrý névus; buněčný modrý névus.

Hypopigmentace a depigmentace kůže: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Hypopigmentace a depigmentace kůže jsou doprovázeny významným poklesem nebo úplným vymizením melaninu. Mohou být vrozené a získané, omezené a difúzní. Příkladem vrozené depigmentace je albinismus.

Hyperpigmentace kůže

Narušení melanogeneze vede buď k nadměrné tvorbě melaninu, nebo k výraznému snížení jeho obsahu či jeho úplnému vymizení - depigmentaci.

Kortikosteroidní atrofie kůže: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Atrofie kůže vyvolaná kortikosteroidy je jedním z vedlejších účinků dlouhodobé léčby kortikosteroidy, celkové nebo lokální. Stupeň atrofie kůže se v těchto případech liší, až po ztenčení celé kůže, která vypadá stařecky a snadno se zraní.

Atrofická vaskulární poikilodermie: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Vaskulární atrofická poikilodermie (syn.: Jacobiho poikilodermie, erytematózní retikulární atrofodermie Müllera atd.) se klinicky projevuje kombinací atrofických změn kůže, de- a hyperpigmentace, skvrnitých nebo retikulárních krvácení a telangiektázií, což dodává pokožce zvláštní „strakatý“ vzhled.

Pruhovaná atrofie kůže: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Pruhovaná atrofie kůže (syn. pruhová atropoderma) je zvláštní kožní atrofie v podobě úzkých, vlnitých, propadlých pruhů. Etiologie a patogeneze nebyly stanoveny.

Atrophoderma verruciformis: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Atrophoderma vermiformis (syn.: vermiformní akné, symetrická retikulární atropoderma obličeje, retikulární jizvovitá erytematózní folikulitida atd.). Etiologie a patogeneze nejsou známy.

Poruchy minerálního metabolismu (minerální dystrofie): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

V kůži je nejdůležitější narušení metabolismu vápníku (kalcinóza kůže). Vápník hraje hlavní roli v propustnosti buněčných membrán, dráždivosti nervových útvarů, srážení krve, regulaci acidobazického metabolismu a tvorbě kostry.

Porucha metabolismu chromoproteinů: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Poruchy metabolismu chromoproteinů ovlivňují exogenní i endogenní pigmenty. Endogenní pigmenty (chromoproteiny) se dělí na tři typy: hemoglobinogenní, proteinogenní a lipidogenní. Poruchy spočívají ve snížení nebo zvýšení množství pigmentů tvořících se za normálních podmínek nebo ve výskytu pigmentů tvořících se za patologických podmínek.