List Nemoci – J
Juvenilní systémová skleróza - chronické polisistemny onemocnění ze skupiny systémových onemocnění pojivové tkáně, která se vyvíjí před dosažením věku 16 let, a je charakteristická progresivní Fibro-sklerotické změny na kůži, pohybového systému, vnitřních orgánů a vasospastická reakce podle typu Raynaudova syndromu.
Juvenilní revmatoidní artritida (JRA) - artritida neznámé příčiny, trvající více než 6 týdnů, se vyvíjí u dětí ve věku nejvýše 16 let s vyloučením další společné patologie.
X-chromozomální juvenilní retinoschis se odkazuje na dědičnou vitreoretinální degeneraci, spojenou s pohlavím. Vize je snížena v první dekádě života.
Juvenilní polypóza tlustého střeva (Weil syndrom) - vzácné onemocnění v jeho klinické a morfologické obrázku je významně odlišný od jiných typů familiární polypózou multiplex. Většina členů rodiny, kteří mají mladou polypázi hrubého střeva, později zemřela na rakovinu tlustého střeva.
Příčiny a patogeneze juvenilní polyfibromatózy prsů na Rýně nebyly zcela zavedeny. Předpokládá se, že dermatóza má autosomální dominantní typ dědičnosti.
Juvenilní osteochondróza páteře je uvedena v ICD-10 kódem M42.0. Jeho další názvy: osteohondropatija apofýz těl obratlů, aseptická nekróza těla obratle apofýz, Scheuermann Mau nemoc, osteohondropatichesky kyfóza, juvenilní kyfóza. Onemocnění je častější u mladých mužů během růstu organismu ve věku 11-18 let.
Mladistvé epifýza hlavy femuru je na třetím místě v řadě onemocnění kyčelního kloubu. Základem tohoto endokrinní ortopedické onemocnění je porušením korelativní vztahu pohlavních hormonů a růstových hormonů - dvě skupiny hormonů, které hrají významnou roli v životě chrupavčitých epifyzárních desek.
Juvenilní dermatomyozitida (idiopatická juvenilní dermatomyozitida, juvenilní dermatopolymyositis) - těžký progresivní systémové onemocnění, především ovlivňuje příčně pruhovaného svalstva, kůže a krevní cévy v mikrocirkulace
Juvenilní spondylitida - skupinu klinicky a patogeneticky podobných revmatická onemocnění v dětství, obsahujících juvenilní ankylosující spondylitidy, juvenilní psoriatickou artritidu, reaktivní (postenterokoliticheskie a urinogenous) artritidy spojené s HLA-B27 antigenu, Reiterova syndromu, enteropatickou artritidy, zánětlivého onemocnění střev (regionální enteritida , ulcerózní kolitida).
Jihoamerické hemoragické horečky (argentinské, bolivijské, venezuelské) jsou běžné pouze v těchto oblastech a představují vážný problém pro místní zdravotní úřady.
Kongenitální krátký jícen - anomálie vývoje, vytvořené v plodu období, ve kterém je distální jícen lemované žaludečního epitelu a části břicha je nad membránou.
Jeruzalémský syndrom je vzácné duševní onemocnění a je charakterizován patologickými příznaky založenými na náboženských tématech doprovázených psychózou nebo deliriem.
Jednoduché netoxická struma, který může být difúzní nebo nodulární je nádorová stav hypertrofie štítné žlázy, aniž se projeví hypertyreóza, hypotyreóza nebo zánětu.
Termín neurodermatitida (syn: neurodermatitida) představil Brocq v roce 1891, aby se zmínil o kožních onemocněních, při kterých dochází k rozvoji kožních změn v důsledku poškrábání způsobeného primárním svěděním.
Jednoduchá fialová - zvýšená tvorba hematomů, která je důsledkem křehkosti cév. Jednoduchá fialová je velmi běžná. Příčina a mechanismus této patologie nejsou známy. Může se projevit v různých onemocněních.
Sty (hordeolum) - je akutní hnisavý bolestivé lokální zánět vlasových folikulů, mazové žlázy nebo potní žlázy Zeiss Mullen (vnější ječmen).
Mezi zhoubné nádory jsou nejčastější hepatoblastom a hepatocelulární karcinom. Několik kongenitální anomálie jsou pozorovány zvýšené riziko nádorů jater: hemihypertrophy, renální agenezí nebo kongenitální adrenální Bekuita-Wiedemann syndromem (organomegalie omfalokély, makroglosie, hemihypertrophy), Meckelův divertikl. Níže jsou uvedeny onemocnění, u kterých se také zvyšuje riziko jaterních nádorů.
Invaze jater klíčením do ní zhoubných nádorů sousedních orgánů, retrográdních metastáz prostřednictvím lymfatických kanálků a šíření podél cév je poměrně vzácná.
Jaterní cirhóza je chronická polyetiologická difuzní progresivní choroba jater, charakterizovaná výrazným snížením počtu funkčních hepatocytů, zvýšením fibrózy, restrukturalizací normální struktury parenchymu a vaskulárním systémem jater, vznikem regeneračních uzlin a rozvojem následné jaterní insuficience a portální hypertenze.
Jaterní amebiáza je způsobena Entamoeba histolytica, která je schopna parazitovat v lumenu gastrointestinálního traktu. U některých nakažených se améba proniká střevní stěnou nebo je rozptýlena do jiných orgánů, zejména jater.