^

Zdraví

List Nemoci – S

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Primární syfilis manifestovaný chancre je velmi vzácný a vyskytuje se v důsledku náhodné infekce uší nebo vnějšího sluchového kanálu s poškozením kůže nebo polibkem.
Systémový lupus erythematodes - systémové autoimunitní onemocnění neznámé etiologie, který je založený na geneticky podmíněné zhoršení imunitní regulace, který určuje tvorbu organonespetsificheskih protilátek proti antigenům buněčných jader s vývojem imunitního zánětu v tkáních mnoha orgánů.
Nemoci jater často projevují časté příznaky a poruchy.
Systémová vaskulitida - heterogenní skupina onemocnění, které jsou hlavní morfologické prvky - zánět cévní stěny, a spektrum klinických projevů v závislosti na typu, velikosti, umístění a závažnosti postižených cév spojené zánětlivé změny.
Systémová sklerodermie - polisindromnoe autoimunitní onemocnění charakterizované progresivní fibróza a rozšířené cévní choroby typu vymazání mikroangiopatie základní celkové Raynaudův syndrom, kůže a vnitřních orgánů (plic, srdce, žaludek, ledviny).
Syringoma (syn: vícenásobný syringoadenom, eruptivní hydra-kužel) je vývojová vada ekrinní potní žlázy, podobná struktuře s protokolovým oddělením v horní části dermis.
Synovitida kolenního kloubu je běžné onemocnění, které je spojeno se zánětem kloubní pojivové tkáně (synoviální membrána).
Syndromy polyglandulární insuficience (autoimunitní polyglandulární syndromy, syndromy polyendokrinních nedostatků) jsou charakterizovány kompetitivním narušením funkce několika endokrinních žláz.
Syndromy chromozomálních delecí jsou důsledkem ztráty části chromozomu. Současně existuje tendence k rozvoji závažných vrozených malformací a významného zpoždění v duševním a fyzickém vývoji.
Imunodeficience a chromozomální nestabilita jsou markery ataxie-teleangiektázie (A-T) a Nijmegen poškození syndrom chromosom - Nijmegen rozbití syndrom (NBS), která spolu s Bloom syndromem, xeroderma pigmentosum skupina součástí syndromů s chromozomální nestability. Geny, které mutace způsobují rozvoj A-T a NBS jsou ATM (Ataxia-teleangiectasia Mutovaná) a NBSl resp.
Cairns-Seyrov syndrom - toto onemocnění bylo poprvé popsáno v roce 1958. Většina případů je způsobena velkými delecemi mtDNA o délce 2 až 10 tisíc bp. Nejrozšířenější vymazání je dlouhé 4977 bp. Extrémně vzácné jsou duplikace nebo bodové mutace.
Syndrom X je dysfunkce nebo zúžení cév mikrovaskulatury, což vede k nástupu anginy pectoris (anginy pectoris).
Wiskottův-Aldrichův syndrom je charakterizován narušením spolupráce mezi B- a T-lymfocyty a je charakterizován recidivujícími infekcemi, atopickou dermatitidou a trombocytopenií.
Wiskott-Aldrichův syndrom (Wiscott-Aldrichův syndrom, WS) (OMIM # 301000) - X-vázaná onemocnění, hlavní projevy, které jsou mikrotrombotsitopeniya, ekzém a imunodeficience. Incidence onemocnění je přibližně 1 z 250 000 novorozených chlapců.
Syndrom Wiskott-Aldrich se projevuje ekzémem, recidivujícími infekcemi a trombocytopenií. Symptomy syndromu Wiskott-Aldrich se objevují v novorozeneckém období nebo v prvních měsících života. Nejčastěji děti umírají v raném věku. V neonatálním období je krvácení často reprezentováno melenou a později purpura se připojí.
Werner-Morrison syndrom - onemocnění, které se projevuje léčby těžké odolné vodnatý průjem, hypokalémii a hypochlorhydria nebo achlorhydrií žaludku a je také nazýván WDHA- nebo WDHH-syndrom (Hypokalémii achlorhydrií, Hypochlorhydria).
K primární ovariální hypofunkci vaječníků je takzvaný syndrom vyčerpaných vaječníků. Popsat tento patologický stav, bylo navrženo mnoho termínů: "předčasná menopauza", "předčasná menopauza", "předčasné selhání vaječníků" a další.
Syndrom vícenásobné chemické citlivosti (idiopatická intolerance na životní prostředí) je charakterizován současnými, nejistými příznaky přiřazenými expozici chemicky nevázaným látkám nízké hladiny, které se běžně vyskytují v životním prostředí.
Syndrom mnohočetných delecí mitochondriální DNA se dědí podle zákonů Mendela, častěji v autosomálně dominantním typu.
Nemoc získal své jméno kvůli britskému lékaři Vestovi, který poprvé popsal všechny jeho příznaky v roce 1841 a sledoval svého nemocného syna.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.