^

Zdraví

A
A
A

Hepatoblastom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 21.11.2021
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Hepatoblastom je vzácný nádor, který postihuje děti mladší 4 let bez ohledu na pohlaví; zřídka se vyvine u starších dětí a dospělých.

Prvými příznaky hepatoblastomu jsou rychlý nárůst objemu břicha, doprovázený anorexií, poklesem aktivity dítěte, horečkou av ojedinělých případech ikterou. Ke projevům hepatoblastomu patří také zrychlené pohlavní zrání v důsledku sekrece nádoru ektopického gonadotropinu, cystathionurie, hemihypertrofie a renálního adenomu.

Úroveň a-fetoproteinu v séru je významně zvýšena. Vizualizační metody vyšetření odhalují objemové vzdělávání v játrech, posun od normální polohy sousedních orgánů, někdy ložiska kalcifikace. Jaterní angiogramy vidět příznaky primární rakoviny jater - difuzní hyperemie nádorů, a který je uložen v venózní fáze, své bohaté vaskularizace, klastry ohniska kontrastní činidlo a rozmazané obrysy.

Histologické známky hepatoblastomu jsou odrazem fází embryonálního vývoje jater, takže se někdy objevují teratogenní změny. Obvykle je hepatoblastom nádor plodového typu s embryonálními buňkami v acini, pseudo-uzlinách nebo papilární struktuře. Sinusoidy obsahují hematopoetické buňky. Když se smíšený epiteliální-mezenchymální typu nádoru detekována primitivní mesenchymu, osteoid a občas chrupavky, rabdomioblasty nebo epidermoidní ložiska.

Byl vytvořen vztah mezi familiární adenomatózní polypózou tlustého střeva a hepatoblastomem. Jiné kombinace jsou také možné; na chromozómu 11 je identifikován gen, který je spojen s hepatoblastomem a jinými embryonálními nádory. Cytogenetické studie odhalily chromozomální abnormality.

Pokud je možné provádět resekci jater, je prognóza obvykle lepší než u hepatocelulárního karcinomu; 36% pacientů žije 5 let nebo více.

Existují také případy transplantace jater.

trusted-source[1], [2], [3]

Co je třeba zkoumat?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.