^

Zdraví

A
A
A

Iridokorneální syndrom: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Iridokorneální syndrom je skupina sekundárních okluzálních glaukomu s příznaky blokování úhlu. Tento syndrom zahrnuje následující patologie:

  • podstatná atrofie duhovky;
  • Chandlerův syndrom (Chandler);
  • syndrom Kogan-Reese (nevus iris.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Epidemiologie Iridokorneálního syndromu

Iridokorneální syndrom je vzácný, přesná prevalence není známa. Typicky je onemocnění typické pro ženy středního věku s porážkou jednoho oka.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Pathophysiology iridokorneální syndromu

U tří onemocnění iridokorneálního syndromu je patofyziologický mechanismus vývoje. Endotelium rohovky abnormálně klesá skrze úhel přední komory a pokrývá povrch duhovky, což dává iris charakteristické rysy. Nejprve je úhel přední kamery otevřený, ale blokován. Časem dochází ke kontrakci endotelové membrány, která opět uzavírá úhel a deformuje žíly a duhovku.

Symptomy Iridokorneálního syndromu

V počátečních stádiích onemocnění nejsou u pacientů žádné příznaky. Později pacienti zaznamenali pokles vidění jednoho oka a abnormální vzhled duhovky. Při zvýšení nitroočního tlaku pacient stěžuje na bolest a / nebo zarudnutí oka.

Diagnostika iridokorneálního syndromu

Biomikroskopie

Na jednom oku vypadá endotelová vrstva rohovky jako tenká vrstva tepaného železa.

Uvědomte si některé anomálie duhovky, specifické pro každou jednotlivou nemoc.

  • Podstatná atrofie duhovky: viditelné oblasti ztenčování, dystopická a deformovaná žíla, které se objevují jako kontraktace endoteliální membrány, která uzavře duhovku.
  • Chandlerův syndrom: změny v duhovce jsou téměř totožné se změnami podstatné atrofie duhovky, ale výrazným edémem rohovky a výraznějšími změnami rohovky.
  • Syndrom Cogan-Riese: iris má zploštělý tvar s malými uzlíky v duhovce normální tkáně, vyčnívající z otvorů v endotheliální vrstvě, která mu dává vzhled „skvrn na houby.“

Gonioskopie

V časném stádiu nemoci gonioskopie úhlu přední komory nezjistila patologické stavy. Pozdnější, široké a nerovné obvodové přední sinuxy blokují část úhlu nebo celý úhel.

Zadní pól

Zadní pól se nezmění, s výjimkou určitého stupně glaukomatózního výkopu disku z optického nervu, když stoupá tlak stoupání triglyzního tlaku.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Léčba Iridokorneálního syndromu

Pomocou farmakoterapie nelze kontrolovat nitrooční tlak, je nutný chirurgický zákrok. Jsou prováděny následující operace: trabeculektomie s použitím antimetabolického léčiva, implantace drenáže a cyklodestruktivní postupy. Při výrazném snížení vidění v důsledku edému rohovky se provádí keratoplastika.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.