Ashermanův syndrom je onemocnění charakterizované tvorbou adhezí v děloze a / nebo děložním hrdlem dělohy (tkáň jizev), což vede k úzké děložní dutině. V mnoha případech se přední a zadní stěny dělohy vzájemně drží.
Apertův syndrom (Apertův) je genetická patologie, jako v důsledku čehož jsou defekty v lebce (shirokoposazhennye oči, lebka příliš vysoká), a kromě toho se horní a dolní končetiny (prsty jsou zcela fúzované, další se mohou také objevit).
V roce 1987 bylo popsáno 12 případů výskytu syndromu, který se projevil jako periodická horečka doprovázená farynitidou, aftózní stomatitidou a cervikální adenopatií.
Bezpříčinná kojenecká úmrtnost na první pohled starala o lidstvo po mnoho stovek let. Obecně platí, že zdravé dítě bezpečně zaspí a pak jednoduše přestane dýchat a zemře.
Martin-Bella syndrom byl popsán v roce 1943. Lékaři, jejichž jména jsou jmenována. Nemoc je genetickou poruchou, spočívající v mentální retardaci. V roce 1969 byly odhaleny změny charakteristické pro toto onemocnění v chromozómu X (křehkost v distálním rameni).
Mezi onemocněními charakterizovanými zdánlivě nevyprovokovanými horečkovými záchvaty je Marshallův syndrom, který se u dětí projevuje již několik let (v průměru 4,5 až 8 let).
Co je to kóma nebo koma, možná ví všechno. Ale takový termín jako "apalický syndrom" není mnohým znám. Apallický syndrom je obvykle nazýván druhem kómatu - vegetativní stav, ve kterém dochází k hlubokému rozpadu funkce mozku kůry.
