Myopie může mít genetickou povahu

Vědci říkají, že jsou o krok blíž k řešení problému nejčastějších onemocnění očí na světě - myopie nebo myopie. Mezinárodní skupina genetiků v rámci jednoho projektu analyzovala geny více než 13 000 dvojčat a dospěla k závěru, že kořeny myopie mohou být genetické povahy.

Profesor institutu pro výzkum oftalmologie Lions Gate Dr. David McKay řekl, že úkolem jejich projektu bylo identifikovat specifické geny, jejichž odchylky vedou k vzniku krátkozrakosti. Úkoly genetiků zahrnovaly analýzu párů DNA a hledání takzvaných genetických markerů onemocnění.

„Jsme měli k analýze asi 600.000 markerů pro identifikaci, které z nich jsou s největší pravděpodobností spojena s výskytem krátkozrakosti. Ve spolupráci se skupinou lékařů z Londýna, jsme byli schopni identifikovat gen, který je velmi vysoká pravděpodobnost, spojený s krátkozrakosti u starších pacientů "říká profesor Mackay.

Dále poznamenal, že krátkozrakost postihuje asi 3 miliony Australanů, zhruba stejně jako Britové a v některých asijských zemích, krátkozrakost - je obecně onemocnění s epidemickým charakteru. Tady téměř 98% populace starší 45 let nemůže bez brýlí.

„Zvláště akutní problém je slaven v Singapuru, Tchaj-wan, Hong Kong, a s rozvojem průmyslu a měst v Číně se v těchto oblastech výrazně zvýšila úroveň vzdělání populace, ale druhá strana mince. - Zvýšená hladina krátkozrakých lidí,“ - řekl McKay.

Podle prognóz vědců v nejbližší polovině století krátkozrakost, a to i přes vývoj zdravotnických technologií, se nezmění, ale pouze se zvýší. Kromě toho lékaři naznačují, že věk-dalekozrakost, myopie a krátkozrakost vrozené, získané v důsledku onemocnění, jako je diabetes - je v podstatě různých chorob, a to i když jsou zobrazeny jednu formu, v tomto pořadí, a měly by být zacházeno odlišně.

„Existují faktory, které vedou ke krátkozrakosti, z objektivních důvodů, jako je nepřetržitý provoz počítače, ale existuje skupina lidí, vystaven krátkozrakosti geneticky Že jsme pro tuto kategorii a plánujeme vytvořit léky.“ - řekl McKay.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]