Rettův syndrom je způsoben mutacemi v genu MECP2, který je vysoce exprimován v mozku a zdá se, že hraje důležitou roli v udržování zdraví neuronů. Gen se nachází na chromozomu X a syndrom postihuje primárně dívky.
Výzkumníci vyvinuli nový přístup, který obrací zákeřné obranné mechanismy nádorové buňky proti ní samotné a mění tyto „štítové“ molekuly v cíle pro geneticky modifikované chimérické antigenní receptory (CAR) T buňky naprogramované k útoku na rakovinu.
Vědci zjistili, že buňky hladkého svalstva, které vystýlají tepny u lidí s aterosklerózou, se mohou transformovat na nové typy buněk a získat rysy podobné rakovině, což onemocnění zhoršuje.
Vědci objevili enzymy, které po smíchání s červenými krvinkami dokáží odstranit specifické cukry tvořící antigeny A a B v lidském systému krevních skupin ABO.
Analyzovali jsme data z reálné klinické praxe, abychom posoudili dopad pokročilých léčebných postupů na výsledky pacientů po nejběžnějším zákroku pro fibrilaci síní: radiofrekvenční ablaci.
Výzkumníci z Clevelandské kliniky vyvinuli model umělé inteligence (AI), který dokáže určit nejlepší kombinaci a načasování léků k léčbě bakteriální infekce pouze na základě rychlosti, s jakou bakterie za určitých podmínek růst.
