Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Brachymetakarpie: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Brachimetakarpie je vrozená vada způsobená porušením diferenciace osteoartikulárního aparátu rukou a je vyjádřena zkrácením metakarpálních kostí.
Kód ICD-10
Q74.0 Brachymetacarp.
Symptomy brachymetakarpie
Klinicky děti starší 8 let zaostává v růstu záprstních kostí (obvykle III, IV, V) v důsledku předčasného uzavření metaepiphyseal klíčení zón vymezených rentgenu. Funkce ruční není ovlivněn, a hlavním problémem pacientů je estetické vady prohlubně deformovaná hlavy metakarpálních kostí, která určuje odpovídající zkrácení nosníku jako celku.
Léčba brachymetakarpie
Existují dva způsoby léčby. Za prvé, defekt může být eliminován prodloužením postižených metakarpálních kostí pomocí rozptylu. Druhou možností je jednostupňový kosíkový plaz zkrácených metakarpálních kostí s houbovitým kostním štěpem z iliakálního křídla.
[1]
Co je třeba zkoumat?