Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Chondromyxoidní fibrom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Chondromyxoidní fibrom (synonymum: fibromyxoidní chondrom) je vzácný benigní nádor kostry s lobulární strukturou skládající se z chondroidních, myxoidních a fibrózních struktur.
Mezi kostními nádory je detekován u méně než 1 % pacientů ve věku 10 až 30 let (více než polovina pacientů). Klinické projevy jsou neustálá bolest v postiženém segmentu končetiny. Postupem času se intenzita bolesti zvyšuje, připojuje se kulhání a hypotrofie měkkých tkání končetiny. Často se při palpaci určí oblast rovnoměrného ztluštění kosti odpovídající postižené oblasti. Nádor se nejčastěji nachází v metadiafýze krátkých a dlouhých tubulárních kostí. Rentgenové snímky a CT odhalují ložisko destrukce buněčno-trabekulární struktury s vřetenovitým otokem postižené oblasti kosti a lokální destrukcí kortikální vrstvy. Scintigrafie ukazuje lokální hypervaskularizaci v průměru o 185 %, hyperfixaci radiofarmaka - 475 %. Diferenciální diagnostika by měla být provedena s aneurysmatickými a solitárními kostními cystami.
Léčba chondromyxoidního fibromu je chirurgická - marginální nebo segmentální resekce postižené kostní oblasti s plastickou operací post-resekčního defektu a v případě indikace osteosyntézou kostního kovu.
[ Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?