Lékařský expert článku
Nové publikace
Hyperhomocysteinémie: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Hyperhomocysteinémie může přispět k arteriální nebo žilní tromboembolii, která může být způsobena poškozením buněk endotelu cévních stěn. Úroveň plazmatického homocysteinu se zvyšuje více než desetkrát u homozygotů s nedostatkem cystathionin syntázy. Méně výrazná aktivace se projevuje heterozygotním deficitem as dalšími abnormalitami metabolismu kyseliny listové, včetně nedostatku methyltetrahydrofolátreduktázy. Nejčastější příčinou hyperhomocystemie je však získaný nedostatek kyseliny listové, vitamínu B 12 nebo vitaminu B. Diagnóza je určena měřením plazmatické hladiny homocysteinu. Hladiny homocysteinu mohou být normalizovány pomocí korekce výkonu použitím kyseliny listové, vitamínu B 12 nebo B (pyridoxin), v kombinaci nebo samostatně. Není však jasné, zda tato terapie snižuje riziko arteriální nebo žilní trombózy.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]