Nešpecifická intersticiální pneumonie
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
[Co způsobuje nešpecifickou intersticiální pneumonii?
Nešpecifická intersticiální pneumonie je pravděpodobně samostatná nosologická forma. Jeho frekvence a prevalence není známa, ale pravděpodobně zaujímá druhé nejčastější místo mezi všemi formami idiopatické intersticiální pneumonie (tvořící 14 až 36% popsaných případů). Většina případů je zaznamenána u pacientů s systémovými onemocněními pojivové tkáně, IBLARB vyvolanými léky nebo chronickou hypersenzitivní pneumonitidou. V některých případech zůstává etiologie nemoci neznámá.
Symptomy nešpecifické intersticiální pneumonie
Symptomy nešpecifické intersticiální pneumonie jsou podobné jako u idiopatické plicní fibrózy. Většina pacientů má věk od 40 do 60 let. Kašel a dušnost jsou přítomny po mnoho měsíců a let.
Diagnostika nešpecifické intersticiální pneumonie
Když je detekována radiografie hrudníku, především zvýšení plicního vzoru v dolních úsecích. Mohou také existovat bilaterální infiltrace. V CTWR je bilaterální tmavnutí detekováno typem matného skla, dvoustrannými konsolidačními ložisky, lineárními strukturami s nepravidelným tvarem a dilatací průdušek. Ztmavení podle typu matného skla je ve většině případů převládajícím nálezem a jediným znakem onemocnění je asi třetina případů.
Hlavním rysem histologických změn v nespecifické intersticiální pneumonie - rozvoji homogenního zánětu a fibrózy, na rozdíl od heterogenity ložisek zánětu s obvyklou intersticiální pneumonie. Léze jsou obvykle totožné, ale proces může být zaměřený na jednotlivé oblasti neporušených plic. Celulitida je vzácná.
Léčba nešpecifické intersticiální pneumonie
Většina pacientů má po léčbě glukokortikoidy dobrou prognózu.
Jaká je prognóza nešpecifické intersticiální pneumonie?
Nešpecifická intersticiální pneumonie má nepříznivou prognózu. Může dojít k relapsům. U některých pacientů onemocnění postupuje; v tomto případě je průměrná délka života 5 až 10 let po diagnóze. Přibližná desetiletá letalita je méně než 15-20%.