^

Zdraví

A
A
A

Protrombinový čas

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Referenční hodnoty (norma) protrombinového času: dospělí - 11-15 sekund, novorozenci - 13-18 s.

Protrombinový čas charakterizuje fáze I a II plazmatické hemostázy a odráží aktivitu protrombinového komplexu (faktory VII, V, X a samotný protrombin - Faktor II).

Stanovení protrombinového času hraje hlavní roli při sledování antikoagulační terapie, ale v této době kontrola protrombinového závisí na citlivosti tromboplastinu používané pro tyto účely. Proto je srovnání výsledků studií s použitím různých tromboplastinů důležitým úkolem praktické medicíny. Různé tromboplastiny se liší podle ISI [International Sensitivity Index (Mezinárodní citlivostní index)], který je připojen v popisu každé sady. V roce 1983, WHO ve spolupráci s Mezinárodní společnosti pro trombózu a Haemostasis zaměněn za referenční tromboplastinu lidského mozku, a zjistil, že ISI z tromboplastinu je 1 (mezinárodní reference příprava Světovou zdravotnickou organizací). Všechny ostatní komerční tromboplastiny jsou pro ni kalibrovány a každá má svou vlastní citlivost (MIC). Pro srovnání výsledků protrombinových studií u pacientů léčených antikoagulační léčbou je nezbytné vypočítat INR [International Normalized Ratio (INR)].

INR (INR) = (protrombinový poměr) ISI; Protrombinový poměr (PTR) = protrombinový čas pacienta (pacientů) / protrombinový čas kontroly (c).

MNO je pokus matematicky napravit rozdíl ve výsledcích studie, který se týká rozdílné citlivosti tromboplastinů, tj. Snížení výsledku na údaje získané referenčním tromboplastinem.

Normalizace protrombinového času s použitím čtyř různých tromboplastinů podle výpočtu INR

Tromboplastin ISI

Protrombinový čas, s

Vypočtené hodnoty

Pacient

Ovládací prvky

PTR

INR

1.2

24

11

2.2

2.6

3.2

16

12.

1.3

2.6

2.0

21

13. Místo

1.6

2.6

1.0

38

14.5

2.6

2.6

Laboratořím se doporučuje používat tromboplastiny s hodnotou PMI nižší než 1,5. U králíkových tromboplastinů je MIC 2-3. Ve Spojených státech všechny laboratoře přešli na placentární lidský tromboplastin, jehož MIC je 1.

Hlavním úkolem sledování příjmu perorálních antikoagulancií je zabránit krvácení. Do nedávné doby bylo doporučeno udržovat protrombinový čas v léčbě nepřímých antikoagulancií 2-2,5 krát delší než je obvyklé (králičí tromboplastin). Tato doba však byla příliš dlouhá, což často vedlo k krvácení. V současné době vypracovala WHO doporučení pro kontrolu antikoagulační terapie vyjádřenou v INR.

Indikace INR doporučená pro antikoagulační léčbu

Klinický stav
Doporučené INR
Profylaxe hluboké žilní trombózy
2-3
Léčba hluboké žilní trombózy a plicní tromboembolie
2-3
Opakující se hluboká žilní trombóza, plicní tromboembolie
2-3
Protetické srdeční chlopně vyrobené z vlastní tkáně
2-3
Mechanické protetické srdcové chlopně
2,5-3,5
Opakující se hluboká žilní trombóza a plicní embolie
3-4.5
Cévní onemocnění, včetně infarktu myokardu
3-4.5

Rekurentní systémová embolie

3-4.5

Pro usnadnění výpočtu indexu INR uvádíme stupnici, na které je prezentována závislost INR na MIC a PTR. Svislé měřítko na levé straně jsou uvedeny hodnoty PTR (poměr protrombinového času pacienta pro řízení plazmového protrombinový čas), a vodorovná osa ukazuje hodnoty horní ISI (pro různé tromboplastiny). Na průsečíku linií těchto dvou parametrů je INR pro tohoto pacienta.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.