^

Zdraví

Rizzol

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Rabizol - lék na léčbu ulcerózní a gastroezofageální refluxní choroby. Zvažte hlavní indikace pro použití, farmakokinetické vlastnosti a další vlastnosti.

Farmakologická skupina - inhibitory protonové pumpy. Mezinárodní název je rabeprazol. Léčba je účinná při léčbě a prevenci onemocnění závislých na kyselině. Může být užíván pouze podle lékařského předpisu s individuálním výběrem dávky a trvání léčby.

Přípravek Rabizol se vydává pouze na předpis. Pokud lék způsobil špatné zdravotní nebo vedlejší příznaky, je nutné okamžitě konzultovat lékaře s volbou analogového léku nebo revizí dávky

trusted-source[1]

Indikace Rizzol

Indikace k použití Rabizol na základě mechanismu účinku jeho aktivní složky - rabeprazolu. Léčba se používá k léčbě takových onemocnění:

  • Vřed dvanácterníku
  • Eradikace Helicobacter pylori (za podmínek komplexní léčby jinými antimikrobiálními látkami vybranými lékařem)
  • Žaludeční vřed
  • Exacerbace chronické gastritidy
  • Ne vředové trávení
  • Zollinger-Ellisonův syndrom
  • Gastroezofageální refluxní nemoc

Jednou z rysů užívání tohoto léku je to, že před léčbou je nutné podstoupit lékařskou prohlídku k vyloučení maligních nádorů. Pokud jsou tablety předepsány pacientům se závažným poškozením funkce jater a ledvin, vyžaduje časná lékařská péče přísný lékařský dohled.  

trusted-source

Formulář vydání

Tabletová forma uvolňování výrazně usnadňuje proces užívání léku. Vzhledem k tomu, že pacient má možnost zvolit si potřebnou dávku a vypočítat počet tablet po celou dobu léčby.

Tablety potažené enterosolventním povlakem, kulaté, bikonvexní, hladké na obou stranách, světle žlutá (10 mg) a světle růžová (20 mg). V jednom balení 1 až 2 proužky po 14 tabletách. Aktivní látka - rabeprazol, pomocné látky: lehký oxid hořečnatý, sodná sůl kroskarmelózy (Ac-Di-Sol), hydroxypropylcelulóza, polyethylenglykol 6000, mannitol a další.

Farmakodynamika

Farmakodynamika Rabizol je mechanismus jeho působení. Léčivo je klasifikováno jako antisekreční sloučenina, která je nahrazena benzamidazolamem (chemicky). Droga nemá žádné anticholinergní vlastnosti, ale tím, že inhibují enzym H + / K + ATPázy inhibují sekreci žaludeční kyseliny sekrečního povrchu parietálních buněk žaludeční sliznice. Enzymový systém popsaný výše se týká inhibitorů kyselých čerpadel, protože rabeprazol blokuje produkci kyseliny v konečném stádiu a přeměňuje se na účinnou látku - sulfonamid.

Po užití přípravku Rabizol během jedné hodiny dochází k antisecretory účinku, jehož doba trvání je 2-4 hodiny. Potlačení funkce stimulace potravy sekrecí kyseliny nastává 20 až 23 hodin po podání první dávky. Doba trvání tohoto účinku je 48 hodin a při delším užívání léku se nezvyšuje. Po ukončení léčby se sekreční aktivita obnoví během 2-3 dnů.

Příjem 10-20 mg rabeprazolu zvyšuje koncentraci gastrinu (hormonu produkovaného buňkami žaludku a slinivky břišní) v krevním séru, což inhibuje sekreci kyseliny. Tento účinek je pozorován při pravidelném užívání léku po dobu 12 měsíců. Hormon se vrátí k normálu během 1-2 týdnů po ukončení léčby. Dosud neexistují žádné spolehlivé údaje o systémových účincích způsobených léčivem dýchacího, kardiovaskulárního a CNS.

Farmakokinetika

Informace o farmakokinetice přípravku Rabizol vám umožňují seznámit se s procesy, které se vyskytují s užíváním léku po požití.

  • Absorpce - tablety jsou potahovány enterickým potahem, takže se rozpouštějí a absorbují se ve střevě a ne v žaludku. Po 2-4 hodinách po podání se pozoruje maximální koncentrace v krevní plazmě. Biologická dostupnost závisí na dávce. Pokud byla odebrána dávka 20 mg, biologická dostupnost činí 52%, s ohledem na první průchod játry.
  • Distribuce - vazba účinné látky na krevní proteiny na úrovni 97%.
  • Metabolismus a exkrece - 90% se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů, zbylých 10% s výkaly.

Dávkování a aplikace

Způsob podávání a dávka jsou individuální pro každého pacienta a závisí na indikacích pro použití. Pokud má pacient peptický vřed, žaludeční vřed žaludku nebo GERD, pak se 20 mg jednou denně používá k terapii (v případě potřeby se dávka zvyšuje). Trvání léčby těchto onemocnění trvá od 2 do 8 týdnů, pokud je podávána udržovací léčba, pak se tablety užívají do 12 měsíců.

Ulcerativní dyspepsie je léčena 20-40 mg rabeprazolu po dobu jednoho měsíce. Pro léčbu chronické gastritidy určit 40 mg denně po dobu 3-4 týdnů. Zollingerův-Ellisonův syndrom je léčen užíváním 20-120 mg léku, trvání léčby je 2-8 týdnů. Pokud se přípravek používá k eradikaci přípravku N. Rublori, použije se kombinovaná schéma a dávka všech léků je zvolena ošetřujícím lékařem.

trusted-source[3]

Používejte Rizzol během těhotenství

Použití přípravku Rabizol během těhotenství je zakázáno. Dosud neexistují žádné spolehlivé informace o bezpečnosti přípravku Rabizol pro plod. Podle studií může rabeprazol proniknout do placentární bariéry. Lék se během laktace nepoužívá, protože účinná látka se může vylučovat do mateřského mléka s mateřským mlékem.

Použití drogy během těhotenství je možné, pokud přínos pro matku je vyšší než potenciální riziko pro normální vývoj plodu.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Rabizol je přecitlivělost na účinnou látku a další složky léčiva. Léčba se během těhotenství a kojení nepoužívá.

Při zvláštní péči se tablety používají pro těžké poruchy jater a ledvin. Lék není předepsán pacientům mladším věku, jelikož je možné některé nekontrolované vedlejší účinky.

Vedlejší efekty Rizzol

Nežádoucí účinky přípravku Rabizol se vyskytují v případě, že nejsou dodržovány podmínky aplikace léku. Zpravidla jsou nežádoucí účinky nevýznamné a rychle projít. Nejčastěji se u pacientů vyskytuje nevolnost a zvracení, bolesti hlavy a závratě. Možný meteorismus, erukace, zvýšená aktivita jaterních enzymů, bolesti břicha, poruchy chuti a sucho v ústech.

Nepříznivé příznaky je možné s hematopoetického systému (leukopenie, trombocytopenie), nervového systému (ospalost, deprese, bolesti hlavy), a alergické reakce (bronchospasmus, kožní vyrážka a svědění).

Ve vzácných případech se vyskytuje faryngitida, bolest zad a hrudníku, svalové křeče, poškození zraku, infekce močových cest a nadměrné pocení.

trusted-source[2]

Předávkovat

Předávkování je možné, pokud nejsou dodrženy podmínky instrukce RABIZOL. Mezi hlavní příznaky patří:

  • Bolení hlavy
  • Závratě
  • Ospalost
  • Zvýšené pocení
  • Sucho v ústech
  • Nevolnost a zvracení

Symptomatická léčba a udržovací léčba se používají k eliminaci výše popsaných projevů. Neexistuje žádné specifické antidotum.

trusted-source[4]

Interakce s jinými léky

Interakce Rabizol s jinými léky se používá v případě, že existuje lékařská potřeba a doktor zvedl dávku všech léků. Vzhledem k tomu, že rabeprazol je inhibitor protonové pumpy, způsobuje prodloužený pokles produkce kyseliny chlorovodíkové a může interagovat s jinými činidly, jejichž absorpce je zcela závislá na pH obsahu žaludku.

Při použití ketokonazolu a digoxinu snižuje rabeprazol jejich koncentraci v krevní plazmě. Se současným užíváním přípravku Rabizol s jakýmkoli lékem je vyžadována lékařská kontrola pro včasnou úpravu dávky.

trusted-source[5]

Podmínky skladování

Dodržování podmínek uchovávání Rabizol je zárukou zachování léčebných vlastností léku. Rabizol by měl být uchováván v suchu, chráněn před slunečním světlem a nedostupný pro děti. Teplota by neměla překročit 25 ° C.

Pokud tyto podmínky nejsou dodržovány, léčivo ztratí své vlastnosti a je zakázáno používat.

trusted-source

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - 24 měsíců od data výroby. Pokud se léčivo používá po uplynutí data uvedeného na obalu, může to mít za následek vážné vedlejší účinky mnoha orgánů a systémů. Nedodržení předpisů pro skladování ovlivňuje také vhodnost použití.

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Rizzol" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.