Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Syndrom hyperimunoglobulinemie IgE: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Syndrom hyperimunoglobulinémie IgE kombinuje deficit T- a B-lymfocytů a je charakterizován recidivujícími stafylokokovými abscesy kůže, plic, kloubů a vnitřních orgánů, které začínají v raném dětství.
Dědičné onemocnění přenášené autozomálně dominantním způsobem s neúplnou penetrací; genetická vada není známa. Syndrom hyperimunoglobulinémie E se projevuje recidivujícími stafylokokovými abscesy kůže, plic, kloubů a vnitřních orgánů s plicními pneumatokélami a svědivou eozinofilní dermatitidou. Pacienti mají hrubý obličej, zhoršenou erupci zubů, osteopenii a recidivující zlomeniny. Přítomna je eozinofilie tkání a krve a velmi vysoké hladiny IgE [> 1000 IU/ml [> 2400 μg/l)]. Léčba spočívá v dlouhodobém podávání antistafylokokových antibiotik (např. dicloxacilin, cefalexin).
[