Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Syndrom "ranního světla"
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 20.11.2021
Syndrom "ranního světla" je velmi vzácný, obvykle jednostranný sporadický stav. Bilaterální případy onemocnění (ještě vzácnější) mohou být dědičné.
Symptomy
- Zraková ostrost je obvykle velmi nízká.
- Disk je zvětšen trychtýřovitým výkopem.
- Ostrov bělavé gliové tkáně, který je trvalým primárním sklovitým tělem, leží na dně výkopu.
- Disk je obklopen zvýšeným chorioretinalním kroužkem s poruchou pigmentace.
- Krevní cévy vystupují z okraje ražby radiálně jako "paprsky na kole. Počet z nich se zvyšuje a je obtížné rozlišit tepny od žil.
Komplikace: v 30% případů se rozvíjí serózní oddělení sítnice.
Systémové projevy
Systémové projevy jsou vzácné.
Frontonasální dysplazie je nejdůležitější. Je charakterizován komplexem malformací.
- Anomálie kostry obličeje, včetně hypertézismu, konkávního nosu, rozštěpu rtu a tvrdého patra.
- Nosní encefalokéla, absence tělesného žaludku a nedostatečnosti hypofýzy.
Neurofibromatóza typu II je vzácná.
Co je třeba zkoumat?