^

Zdraví

Zacef

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Zatsef se týká generace beta-laktamových antibakteriálních léčivých skupin cefalosporiny III.

Jiné obchodní názvy léku jsou: Ceftazidim, Ceftidin, Vitsef, Kefadim, Sudothec, Tazitsef, Tizim, Fortazim atd.

Indikace Zacef

Indikace pro použití tohoto léku zahrnují léčbu systémových a lokálních infekcí: bakterémie a sepse; zánět v břišní dutině (peritonitida) a membrány mozku (meningitida); infikované rány a popáleniny; infekční onemocnění dýchacích cest a plic, gastrointestinální trakt, žlučový a močový trakt, muskuloskeletální systém.

Přípravek Zatsef lze použít k léčbě infekcí, které se vyskytují během hemodialýzy a peritoneální dialýzy.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu injekčního roztoku (1 g lahví).

Farmakodynamika

Farmakodynamika léku je založena na jeho účinné látce - beta-laktamovém antibiotiku ceftazidim pentahydrát, který inaktivuje enzym bakteriální transpeptidázy. V důsledku nedostatku tohoto enzymu je blokován proces syntézy biopolymerního peptidoglykanu (murein) - hlavní složkou stěn mikrobiálních buněk. Navíc Zatsef uvolňuje autolytické enzymy buněčné membrány mikroorganismů, což způsobuje jeho nevratné poškození a vede ke smrti bakterií.

Droga vykazuje baktericidní aktivitu proti mnoha Gram (včetně Pseudomonas aeruginosa), stejně jako některé gram-pozitivní bakterie (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), vykazujícího rezistenci k aminoglykosidu skupiny antibiotik.

Avšak bakterie, jako jsou Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp., Zatsef není platný.

trusted-source[1]

Farmakokinetika

Po intramuskulární injekci standardní dávky se Zacef rychle dostává do krevního řečiště a po 5 minutách se vytvoří potřebná koncentrace prepádu v krvi, která trvá 8-12 hodin; maximální koncentrace se dosáhne přibližně po 60 minutách.

Po intravenózním podání léku se nejvyšší koncentrace v krvi pozoruje v průměru po 25 minutách. Až 10% antibiotika se váže na proteiny krevní plazmy. Také léčivo vstupuje do všech tekutin v těle, do svalové tkáně a kosti, do placenty a mateřského mléka.

Účinná látka Zacef (ceftazidim) v těle nepodléhá biotransformaci, ale je vylučována ledvinami v aktivní formě. Poločas je přibližně 120 minut. Během jednoho dne močem se vylučuje téměř 90% injekčně podaného léku, přičemž žluč (přes střevo) - ne více než 1%.

trusted-source[2]

Dávkování a aplikace

Způsob aplikace Zatsef - parenterální (intravenózní tryskání nebo intramuskulární injekce).

Dávkování je stanoveno lékařem v závislosti na diagnóze. Standardní dávka pro dospělé je 1-6 g denně (2-3 injekce, každých 8 nebo 12 hodin). U pacientů starších věkových skupin je maximální denní dávka Zatsefu 3 g.

Děti do dvou měsíců věku Zacef jsou předepsány pro dávku 25-50 mg na kilogram tělesné hmotnosti (dvě injekce denně). Děti ve věku 2-24 měsíců - 50-100 mg na kilogram tělesné hmotnosti (2-3 injekce během dne). Při meningitidě, stejně jako přítomnosti imunodeficience nebo dědičné cystické fibrózy - 150 mg na kilogram tělesné hmotnosti (3 injekce denně).

trusted-source[4]

Používejte Zacef během těhotenství

Používání přípravku Zatsef během těhotenství a také v laktemii je kontraindiktivní.

Kontraindikace

Tento lék má takové kontraindikace jako individuální přecitlivělost na ceftazidim nebo jiné antibiotika cefalosporinové skupiny.

Vedlejší efekty Zacef

Nejpravděpodobnějšími vedlejšími účinky aplikace Zacef jsou:

  • pálení a bolestivých pocitů v místě vpichu;
  • zánět stěny žíly v místě vpichu;
  • bolesti hlavy a závratě;
  • kopřivka s pruritus nebo kožní vyrážka pokožka;
  • zarudnutí kůže (včetně exudativního erytému);
  • teplota těla v subfabrilu;
  • nevolnost, zvracení, průjem, epigastrická bolest;
  • kandidózní zánět ústní sliznice (kvůli připojení houbové infekce);
  • porušení chutí;
  • zánět sliznice membrány vaginy nebo tlustého střeva;
  • pocit necitlivosti a brnění v končetinách (parestézie), třes;
  • křeče průdušek;
  • poškození funkce ledvin;
  • poruchy kompozice krve (leukopenie, trombocytopenie, lymfocytóza, agranulocytóza);
  • angioedém.

trusted-source[3]

Předávkovat

Předávkování tohoto léku může způsobit různé porušení mozku, křeče, kóma. V takových případech je provedena symptomatická léčba; může být zapotřebí hemodialýzy ke snížení koncentrace léčiva v krvi.

trusted-source

Interakce s jinými léky

Současné podávání Zacephu a antibiotik Clindamycinu a Vancomycinu vede ke zvýšení koncentrace ceftazidimu v krevní plazmě.

Účinnost přípravku Zacef je snížena současným užíváním antibiotik s bakteriostatickým účinkem. Zatsef (stejně jako všechny cefalosporiny), neslučitelné s chloramfenikolu skupiny antibiotik (chloramfenikol, sintomitsina, chloramfenikol, Detreomitsin, Levovinizol a kol.).

Přípravek Zatsef je neslučitelný s antikoagulancií přímého účinku (heparin). Paralelní léčba léky, které mají toxické účinky na ledviny, by měla být prováděna monitorováním funkce ledvin.

Jako rozpouštědlo není Zatsef povolen používat roztok hydrogenuhličitanu sodného, který snižuje stabilitu injekčního roztoku.

trusted-source[5], [6]

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, t <+ 25 ° C.

trusted-source

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - 2 roky.         

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Zacef" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.