Pravděpodobnost vývoje neuropsychických poruch je stanovena ještě před porodem
Naposledy posuzováno: 16.10.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Různá aktivita genů, které řídí tvorbu mozku v embryu, určuje pravděpodobnost neuropsychiatrických poruch a také má rozhodující vliv na rozdíl v architektuře mužského a ženského mozku.
Při tvorbě miliard nervových buněk a různorodých vazeb mezi nimi v lidském genomu je přiděleno 86% všech genů. Práce na úloze každého "nervového" genu při formování mozku probíhá dlouhou dobu. Nestačí však vědět, který gen je za to zodpovědný. Je také nutné vzít v úvahu, že geny mohou vykazovat odlišnou aktivitu v závislosti na různých situacích, kde se nacházejí, av jaké fázi vývoje nervového systému vstoupil.
Vědci z Yale University (USA) provedli rozsáhlou studii, aby zjistili časoprostorové vlastnosti genů, které určují tvar lidského mozku. Bylo provedeno zpracování 1 340 vzorků nervové tkáně v různých stádiích vývoje člověka, od 40-denního embrya po 80letého muže. Výsledkem je obrovský obraz genetické aktivity, včetně 1,9 miliardy parametrů.
Analýza těchto údajů, která byla publikována v časopise Nature, sloužila jako základ pro množství závěrů, ale mezi nejvíce zvědavými jsou následující skutečnosti. Samozřejmě, že geny spojené se vznikem schizofrenie a autismu nemohly spadat do oblasti zájmu výzkumných pracovníků. Příznaky obou onemocnění se považují za rozpoznatelné v prvních letech života člověka nebo v počátečních stádiích vývoje. Výsledky analýzy genové aktivity se zcela shodují s tím: ukázalo se, že tyto geny jsou zahrnuty před porodem. Z práce těchto genů v prenatální fázi záleží na tom, zda osoba bude mít schizofrenii v budoucnosti nebo ne.
Také s embryonálním vývojem člověka se začíná objevovat genderový rozdíl v aktivitě genů. Vědci věřili, že rozdíl mezi mužem a ženou by byl omezen pouze pomocí genů umístěných na chromosomu Y. Ukázalo se však, že mnoho genů, které jsou zodpovědné za formování mozku a jsou k dispozici u obou pohlaví, pracují svým způsobem u mužů a žen a tento rozdíl je hmatatelný ještě před narozením. Jednoduše řečeno, genderové rozdíly v architektuře mozku, stejně jako předispozice k neuropsychiatrickým onemocněním, se většinou tvoří ve stádiu vývoje plodu.
V tomto případě musíme samozřejmě pamatovat na to, že práce nezohlednila vliv exogenních faktorů, které mohou potlačit rozvoj stejné schizofrenie. Po celou dobu života jsou vnější faktory schopny řídit činnost jiných genů, které budou odolávat prvnímu, který v embryu nefunguje dobře. Pokud jde o genderové rozdíly, je extrémně obtížné si představit takové vnější faktory, které by snížily "genderové" rysy, ne "ne".