^

Zdraví

Barol

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Barol je blokátor protonové pumpy používané při onemocnění trávicího traktu. Zvažte indikace jeho použití, dávkování, nežádoucí účinky a terapeutický účinek. Droga je součástí farmakologické skupiny léků používaných při onemocněních zažívacího traktu pro léčbu vředů duodena a žaludku. Jeho působení je založeno na snížení hladiny produkce kyseliny salinické v gastrointestinálním traktu.

Indikace Barol

Barol je předepsán pro tyto nemoci:

  • Symptomatický vřed nebo erozivní gastroesofageální refluxní nemoc.
  • Zollinger-Ellisonův syndrom.
  • Aktivní vřed duodena (peptický).
  • Aktivní vřed žaludku (benigní).
  • Podpora a symptomatická léčba gastroezofageálního refluxního onemocnění.
  • Kombinovaná léčba antibakteriálními léky k eradikaci Helicobacter pylori s peptickým vředem duodena nebo žaludku.

Indikace pro použití jsou založeny na farmakologických vlastnostech léku. Před zahájením léčby je velmi důležité vyloučit jakékoli zhoubné novotvary. Pokud je přípravek předepsán pacientům se závažným poškozením funkce jater a ledvin, je nutný lékařský dohled v počátečních fázích léčby.

trusted-source[1]

Formulář vydání

Léčivo je dostupné v kapslích s entericky rozpustným nátěrem 10 a 20 mg sodné soli rabeprazolu. Tato forma uvolnění zjednodušuje proces léčby, protože umožňuje vypočítat potřebnou dávku pro celý kurz.

Léčivou látkou je sodná sůl rabeprazolu. Pomocné látky: uhličitan hořečnatý, nipromelloza, neutrální pelety, oxid titaničitý, hydroxid sodný, mastek, uhličitan hořečnatý, kopolymer kyseliny methakrylové, makrogol, červený oxid železitý / černá.

Farmakodynamika

Aktivní složka léčiva se týká antisekrečních sloučenin, tj. Chemicky nahrazených benzimidazolem. Farmakodynamika indikuje anticholinergní vlastnosti. Rabeprazol sodný není antagonistou histaminových H2 receptorů. Látka inhibuje sekreci kyseliny žaludeční kyseliny specifickou inhibicí enzymu H + / K + -ATPázy parietálních buněk žaludku. Tento typ enzymatického systému se týká protónových čerpadel, protože blokuje konečnou fázi produkce kyseliny. Složka se přeměňuje na aktivní sulfamidovou formu a reaguje s cysteinem protonové pumpy.

Antisekreční aktivita se objevuje hodinu po podání jednorázové dávky a dosahuje maximální hodnoty během 2-4 hodin. Potlačení bazální funkce a stimulace sekrece kyselinou potravou probíhají jeden den po podání první dávky a trvá 48 hodin. Účinnost léků je zvýšena každodenním užíváním předepsané dávky. Stále útlak sekrece se však vyskytuje 3 dny po zahájení léčby. Po ukončení terapie se sekreční aktivita obnoví během 2-3 dnů.

Lék ovlivňuje koncentraci gastrinu v krevním séru. Při pravidelném užívání tablet po dobu 12 měsíců zvyšuje koncentrace gastrinu a inhibuje sekreci kyseliny. Po ukončení léčby se hladina gastrinu vrátí na počáteční dobu po dobu 10-14 dnů.

trusted-source[2]

Farmakokinetika

Procesy absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování léku jsou jeho farmakokinetika. S jejich pomocí můžete zjistit, jak rychle se objeví terapeutický efekt a jak se lék chová poté, co se dostane do těla.

  • Absorpce - po požití kapsle procházejí žaludkem a rozpouštějí se ve střevě. Rabeprazol se rychle vstřebává, jeho maximální koncentrace v krevní plazmě přichází za 3,5 hodiny. Biologická dostupnost je 52% a při opakovaném použití se nezvyšuje. Jíst nemá vliv na absorpci.
  • Distribuce a metabolismus - stupeň vazby na proteiny krevní plazmy 97%. Metabolizován ledvinami ve formě několika metabolitů: thioester, karboxylová kyselina, dimethylthio-olefm, konjugát kyseliny merkapturové a další sekundární metabolity.

trusted-source[3], [4]

Dávkování a aplikace

Pro dosažení požadovaného výsledku léčby pro každého pacienta zvolí lékař způsob podání a dávku přípravku Barol:

  • Aktivní benígní žaludeční vřed a peptický vřed dvanáctníku - 20 mg jednou denně nebo 10 mg 2krát denně. Průběh léčby je 4 týdny.
  • Erosivní, ulcerózní forma gastroezofageálního refluxního onemocnění - 20 mg jednou denně nebo 10 mg 2krát denně po dobu 4-8 týdnů.
  • Syndrom přípravku Zollinger-Ellison je počáteční dávka 60 mg denně, maximálně 100 mg. Doba trvání léčby je pro každého pacienta individuální.
  • Symptomatická léčba GERD (bez esofagitidy) - 10 mg jednou denně po dobu 4 týdnů nebo až do vymizení bolestivých příznaků.
  • Eradikace infekce H. Pylori v kombinaci s antibiotiky - dávka je individuální, léčba by neměla trvat déle než 7 dní.

trusted-source[8], [9]

Používejte Barol během těhotenství

Léčba peptického vředu žaludku a dvanáctníku u budoucích matek má určité potíže. Vzhledem k tomu, že užívání mnoha léků během těhotenství je kontraindikováno. Pod zákazem a dostane Barol. Jeho účinná látka proniká do placentární bariéry a do mateřského mléka.

Blokátor protonové pumpy není předepsán pro léčbu pacientů z dětství. To ovlivňuje reakční rychlost, takže se nedoporučuje používat u strojů a vozidel.

Kontraindikace

Barol je zakázáno používat s individuální nesnášenlivostí rabeprazolu a dalších složek, které tvoří jeho složení. Kontraindikace k použití se vztahují na těhotné ženy a děti. Léčba není předepsána pacientům se zhoubnými novotvary.

trusted-source[5]

Vedlejší efekty Barol

Barol je zpravidla dobře tolerován. Nežádoucí účinky se vyskytují při nedodržování lékařských doporučení a mají mírnou nebo středně závažnou závažnost.

  • Nejčastěji dochází k porušení jater a zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, flatulence, zácpa. Ve vzácných případech: porušení chuti a aktivity jaterních enzymů.
  • Lék může způsobit patologii hematopoetického systému: leukopenii, trombocytopenie. Možné problémy s nervovým systémem: bolesti hlavy a závratě, ospalost, deprese.
  • Barol může vyvolat alergické reakce: svědění a vyrážku, bronchospazmus, angioedém.

Mezi další vedlejší účinky patří: bolest zad a hrudníku, sinusitida, faryngitida, křeče svalových svalů, infekce močových cest, zhoršení zraku a tělesná hmotnost.

trusted-source[6], [7]

Předávkovat

Pokud se překročí doporučené dávkování nebo trvání léčby, objeví se příznaky. Předávkování se projevuje jako: bolesti hlavy, nadměrné pocení, nevolnost a zvracení, sucho v ústech, zvýšené nežádoucí účinky.

Neexistuje žádný specifický antidot, doporučuje se symptomatická podpůrná léčba.

trusted-source

Interakce s jinými léky

Bylo experimentálně zjištěno, že rabeprazol má slabé interakce s jinými léky. Pro dosažení požadovaného účinku léčby může být Barol použit v kombinaci s dalšími prostředky.

Rabeprazol snižuje žaludeční sekreci kyseliny chlorovodíkové, ovlivňuje farmakokinetiku léčiv, jejichž absorpce je založena na kyselosti žaludeční šťávy. Lék snižuje koncentraci v krevní plazmě ketokonazolu a zvyšuje koncentraci digoxinu. Interakce s jinými léky je prováděna a řízena lékařem.

trusted-source[10],

Podmínky skladování

Tablety by měly být uchovávány v původním obalu, chráněny před slunečním zářením, vlhkostí a mimo dosah dětí. Doporučená teplota je až do 25 ° C. Dodržování podmínek skladování zabraňuje předčasnému poškození léčivého přípravku.

trusted-source[11]

Skladovatelnost

Barol se doporučuje používat do 24 měsíců od data výroby. Na konci tohoto období by tablety měly být zlikvidovány a zakázány. Zkažený Barrol způsobuje nekontrolovatelné nežádoucí účinky.

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Barol" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.