Lékařský expert článku

Dětský neurolog

Nové publikace

Co způsobuje hemolyticko-uremický syndrom?

Alexey Portnov , Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 19.10.2021

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

V závislosti na příčině vzniku hemolyticko-uremického syndromu lze rozlišit dva typy:

Hemolyticko-uremický syndrom jako důsledek syndromu DIC na pozadí infekce (akutní respirační virové onemocnění, střevní infekce způsobené E. Coli, S. Dysenteriae).

Tato varianta se vyskytuje u malých dětí; dominuje klinickému obrazu a není vždy možné identifikovat základní onemocnění, jejíž průběh komplikuje. Při včasné a odpovídající léčbě je výsledek obvykle příznivý, výstup chronického selhání ledvin je extrémně vzácný. Tyto vlastnosti a dominance hemolyticko-uremický syndrom kliniky umožní ji jako samostatný nozologických podobě - hemolyticko-uremický syndrom jako onemocnění malých dětí zejména infekčního původu.

Hemolyticko-uremický syndrom, jako podmínku pro hlavní komplikujících onemocnění: systémového onemocnění pojivové tkáně, glomerulonefritidy, negativní těhotenství a porodu jsou spojeny s požitím hormonální antikoncepci, závažný chirurgický zákrok.

Tato varianta hemolyticko-uremického syndromu je způsobena primárním poškozením endotelu imunitními komplexy. Objevuje se u dětí předškolního a školního věku a její příznaky jsou propojeny s příznaky základního onemocnění. Tato varianta hemolyticko-uremického syndromu by měla být považována za syndrom, nikoliv za samostatnou chorobu. Prognóza závisí na výsledku základní nemoci.

Seminární formy hemolyticko-uremického syndromu s autosomální recesivní nebo dominantní dědičností.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.