Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Co způsobuje Takayasuovu chorobu?

Lékařský expert článku

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024

Příčiny onemocnění Takayasu

Pro Takayasuovo nemoci nejsou žádné důvody. Mezi možné příčiny patří úloha infekce (zejména tuberkulóza), viry, intolerance léků a séra. Existují důkazy o genetickou predispozicí k nespecifické aortoarteritis, které znázorňují vývoj onemocnění u jednovaječných dvojčat a spojení s HLA Bw52, Dwl2, DR2 a DQw (v japonské populace).

trusted-source[1], [2]

Patogeneze Takayasuovy nemoci

V patogenezi nespecifické aortoarteritis větší význam vymazána autoimunitní mechanismy. V patologického procesu zapojen vasa vasorum , médií a adventitia aorty a velkých cév v ústech nebo proximálně. Mikroskopické vyšetření odhaluje mukoidní otok, fibrinoidní nekrózu, infiltrativní a proliferativních stěny buněčné odezvy skleróza příslušných částí cévního systému s charakteristickým vzorem segmentální destruktivní, proliferativní a destruktivní fibroplastických panaortita a panarteriita. Zničení pružného rámu může vést ke vzniku výdutě a trombovaskulit a deformace cévního lumenu - na arteriální okluze, která se projevuje klinicky ischemické choroby a syndrom asymetrie nebo bez pulzů.


Portál iLive neposkytuje lékařskou pomoc, diagnostiku nebo léčbu.
Informace zveřejněné na portálu jsou pouze orientační a neměly by být používány bez konzultace specialisty.
Pečlivě si přečtěte pravidla a zásady webu. Můžete také kontaktovat.

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všechna práva vyhrazena.