Nemoci kůže a podkožní tkáně (dermatologie)

Pustulóza dlaní a plantární pustulóza.

Termín „palmárno-plantární pustulóza“ je v literatuře interpretován velmi široce. Někteří autoři pod tímto termínem sjednocují jakékoli neinfekční pustulózní vyrážky na rukou a nohou.

Neinfekční vezikulopustulózní dermatózy: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Neinfekční vezikulopustulární dermatózy, charakterizované přítomností sterilních pustul v kůži, zahrnují velkou skupinu onemocnění, včetně generalizovaných i omezených forem.

Ekzémová kožní reakce (ekzém): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Mezi různými dermatózami je ekzémová reakce jednou z nejčastějších. Jedná se o intolerantní reakci na různé podráždění. Může být způsobena mnoha faktory endogenní i exogenní povahy, které vedou k poškození epidermis.

Ritterova exfoliativní dermatitida novorozenců

Ritterova exfoliativní dermatitida novorozenců je exfoliativní variantou epidemického pemfigu novorozenců, nejčastěji způsobenou stafylokokem.

Radiační dermatitida

Radiační dermatitida se rozvíjí v důsledku vystavení ionizujícímu záření. Povaha kožních změn závisí na intenzitě radiační expozice.

Dětská akrodermatitida (Gianottiho-Crostiho syndrom): příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Acrodermatitis papularis u dětí (syn. Gianotti-Crosti syndrom) je akutní onemocnění, jehož vývoj je spojen s virem hepatitidy B a méně často s jinými virovými infekcemi.

Svrab: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Prurigo je heterogenní onemocnění charakterizované vyrážkami intenzivně svědivých pruriginózních elementů, což jsou papuly husté konzistence, polokulovitého nebo kuželovitého tvaru, často s vezikulem na povrchu, umístěné na edematózní (kopřivkovité) bázi.

Erythema migrans Afzelius-Lipschutz chronický erytém: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Erythema anulare chronicum migrans Afzelius-Lipschütz (syn. erythema anulare chronicum migrans) je projevem prvního stádia boreliózy, infekčního onemocnění způsobeného spirochetou z rodu Borrelia, přenášeného kousnutím klíštětem.

Angiomatóza dědičná hemoragická (Randu-Osler-Weberova choroba): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Hereditární hemoragická angiomatóza (syn. Rendu-Osler-Weberova choroba) je dědičné autozomálně dominantní onemocnění, genový lokus - 9q33-34.

Rothmund-Thomsonův syndrom: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Rothmundův-Thomsonův syndrom (syn.: vrozená poikiloderma Rothmundův-Thomsonův syndrom) je vzácné autozomálně recesivní onemocnění, defektní gen se nachází na 8. chromozomu.

Portál iLive neposkytuje lékařskou pomoc, diagnostiku nebo léčbu.
Informace zveřejněné na portálu jsou pouze orientační a neměly by být používány bez konzultace specialisty.
Pečlivě si přečtěte pravidla a zásady webu. Můžete také kontaktovat.

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všechna práva vyhrazena.