Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Dětská akrodermatitida (Gianottiho-Crostiho syndrom): příčiny, příznaky, diagnóza, léčba
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Acrodermatitis papularis u dětí (syn. Gianotti-Crostiho syndrom) je akutní onemocnění, jehož vývoj je spojen s virem hepatitidy B, méně často s jinými virovými infekcemi. Vyvíjí se převážně v raném dětství, ale někdy i u dospělých. Je charakterizována symetrickou vyrážkou lentikulárních papul na kůži končetin, hýždí a obličeje, která je postižena jako poslední. Jejich barva je narůžovělá nebo červená s modravým nádechem, někdy má vyrážka hemoragický vzhled. Obvykle se na těle vyrážka neobjevuje nebo je velmi slabě projevená a má erytematoskvamózní charakter. Pozoruje se mírná polyadenopatie. Akutní, obvykle anikterická varianta hepatitidy. V krvi - nevýznamná monocytární reakce. Kožní vyrážky ustoupí po 1-2 měsících a laboratorní ukazatele naznačující dysfunkci jater mohou přetrvávat déle.
Patomorfologie akrodermatitidy papularis u dětí (Gianotti-Crostiho syndrom). V epidermis se vyskytuje drobná akantóza s prodloužením epidermálních výrůstků, fokální intercelulární edém, někdy vedoucí k tvorbě vezikul, fokální parakeratóza. V dermis se nachází masivní edém papilární vrstvy. V její horní části je perivaskulární infiltrace lymfotystiocytárního charakteru s příměsí eosinofilů. Infiltrované buňky často pronikají edematózní epidermis. Někdy se v těchto místech nacházejí drobné extravazace erytrocytů.
[ Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?
Jaké testy jsou potřeba?