Nemoci endokrinního systému a metabolických poruch (endokrinologie)

Izolovaná hypogonadotropní hypofunkce vaječníků

Vzniká v důsledku nedostatečné stimulace ovariální funkce gonadotropními hormony (GH) hypofýzy. Snížená nebo nedostatečná sekrece GH hypofýzou může být pozorována při poškození jejích gonadotropů nebo při snížené stimulaci gonadotropů luteinizačním hormonem hypotalamu, tj. sekundární ovariální hypofunkce může být hypofyzárního původu, hypotalamické a častěji smíšené - hypotalamo-hypofyzární.

Syndrom vyhublých vaječníků

Primární ovariální hypofunkce vaječníků zahrnuje tzv. syndrom vyčerpaných vaječníků. Pro charakterizaci tohoto patologického stavu bylo navrženo mnoho termínů: „předčasná menopauza“, „předčasná menopauza“, „předčasné selhání vaječníků“ atd.

Hypofunkce vaječníků

Primární je ovariální hypofunkce, která vzniká v důsledku poškození na úrovni samotného vaječníku. Tato forma se také liší v patogenezi.

Endokrinní onemocnění

V posledních letech dosáhla moderní endokrinologie významného pokroku v chápání rozmanitých projevů vlivu hormonů na životně důležité procesy v těle.

Syndrom mimoděložní produkce ACTH - přehled informací

V roce 1928 WH Brown poprvé popsal pacienta s ovesněbuněčným karcinomem plic, který měl klinické projevy hyperkorticismu: charakteristickou obezitu, strie, hirsutismus a glukosurii.

Příznaky feochromocytomu (chromafinomu)

Pacienty s chromafinomem lze rozdělit do dvou skupin. První skupinou jsou tzv. němé nádory. Takové formace se nacházejí při pitve pacientů, kteří zemřeli z různých příčin, bez anamnézy hypertenze.

Příčiny a patogeneze feochromocytomu (chromafinomu)

Asi 10 % všech případů novotvarů z chromafinní tkáně souvisí s familiární formou onemocnění. Dědičnost probíhá autozomálně dominantním typem s vysokou variabilitou fenotypu. Studium chromozomálního aparátu u familiární formy neodhalilo žádné odchylky.

Feochromocytom (chromafinom) - přehled informací

Feochromocytom je nádor chromafinních buněk vylučující katecholaminy, který se obvykle nachází v nadledvinách. Způsobuje přetrvávající nebo paroxysmální hypertenzi. Diagnóza je založena na měření katecholaminových produktů v krvi nebo moči. Zobrazovací vyšetření, zejména CT nebo MRI, pomáhají lokalizovat nádory. Léčba zahrnuje odstranění nádoru, pokud je to možné.

Léčba vrozené dysfunkce kůry nadledvin

Léčba vrozeného adrenogenitálního syndromu spočívá v odstranění nedostatku glukokortikoidů a hyperprodukce kortikosteroidů, které mají anabolický a virilizační účinek.

Příčiny a patogeneze vrozené dysfunkce kůry nadledvin

Vrozený adrenogenitální syndrom je geneticky podmíněn a projevuje se nedostatkem enzymových systémů, které zajišťují syntézu glukokortikoidů; způsobuje zvýšenou sekreci ACTH adenohypofýzou, která stimuluje kůru nadledvin, jež při tomto onemocnění vylučuje především androgeny.