Eberprot-P

Nejnovější léčivo, Eberprot-P, vyvinuté kubánskými specialisty pomocí moderní biotechnologie, se úspěšně používá jako terapie ulcerózních kožních onemocnění u pacientů s diabetem mellitus. Před několika lety vedlo diabetické postižení dolních končetin k nucené amputaci.

Tato léčiva byla testována a rafinována již více než dvě desetiletí a teprve nyní je ve světě medicíny zastoupena jako jedinečná a efektivní.

Lék EberPort-P je vydán v lékárnách, pokud je k dispozici předpis.

[1]

Indikace Eberprot-P

Eberprot-P se používá pro terapeutické účely při syndromu diabetické nohy u pacientů s trofických vředů a nevropatichnymi stupně 3 a 4 (podle klasifikace Wagnerovy), větší než 1 centimetr čtvereční, hrozby amputaci končetiny. Zvláště vyžadují Eberprot-P nehojící se vředy, které se vyznačují poškozením hluboké tkáně.

[2],

Formulář vydání

Prášková látka pro přípravu injekčního roztoku v lahvičkách, 1 nebo 6 kusů v balení.

Každá lahvička obsahuje rekombinantní epidermální faktor lidského růstu v množství 75 μg, stejně jako některé pomocné látky.

[3], [4]

Farmakodynamika

Účinná látka Eberprot-P je protein, který může stimulovat růst buněk a diferencovat epiteliální pokrytí EGF. Protein obsahuje 53 aminokyselinových zbytků a tři intramolekulární disulfidové vazby.

Léčivo aktivuje migrační a proliferační vlastnosti fibroblastů, keratinocytů a dalších buněk, které podporují hojení vředů, normální růst epitelu a obnovu tkání.

Droga má velký význam pro regulaci metabolických procesů a zotavení v těle. Spojením s receptory na povrchu buněčných membrán aktivuje Eberprot-P protizánětlivé procesy, stejně jako diferenciace regenerujících buněk, takže rána se rychle a kvalitativně léčí.

Dále lék kontroluje růst epiteliálních, endoteliálních buněk a fibroblastů, zrychluje proliferační procesy v tkáních, stabilizuje motorickou odezvu buněk v důsledku působení podnětů. 

[5]

Farmakokinetika

Neexistují spolehlivé vědecké údaje o chemických a biologických procesech, ke kterým dochází při přípravě přípravku Eberprot-P v těle. Procesy biochemické transformace molekul účinné látky (rychlost sání, stupeň distribuce, metabolismus a vylučování Eberprotu-P) nebyly dostatečně studovány.

Dávkování a aplikace

Před použitím přípravku Eberprot-P by se měly infekce léčit v oblastech s vředy.

Pokud je kvalita rány sporná, měla by být provedena tkáňová biopsie.

Léčba se používá na pozadí komplexní léčby onemocnění. Standardní dávka je 75 μg, která se zředí 5 ml vody pro injekci. Používá se k řezání ran nebo blízké okrajové oblasti, obvykle každý druhý den. Léčba pokračuje až do proliferace epitelu, nebo dokud není rána připravena k transplantaci kůže.

Při tření rány je třeba jehly měnit při výměně místa vkládání Eberprot-P, aby se zabránilo možnému šíření infekce.

Pokud trvá tři týdny nepřetržité léčby nezlepšuje dynamiku granulačního procesu, lékař by měl prověřit léčebné opatření a vyhledat příčinu, která by mohla narušit léčbu rány.

Léčivá látka z jedné lahvičky může být použita pouze u stejného pacienta.

[8]

Používejte Eberprot-P během těhotenství

Údaje o účinku přípravku Eberprot-P na průběh těhotenství a vyvíjející se embryo nejsou v současnosti k dispozici. Rozhodnutí o možnosti užívání přípravku Eberprot-P v době, kdy dítě nosí dítě, by mělo být provedeno lékařem po posouzení obrazu onemocnění a možného rizika pro budoucí dítě. 

Kontraindikace

Kontraindikace pro jmenování společnosti Eberprot-P jsou:

• alergická citlivost organismu na jakoukoli složku léčivého přípravku;
• přítomnost benigních a maligních nádorů v ošetřené oblasti kůže;
• příznaky diabetické kómy a ketoacidózy, kardiopatie ve stádiu dekompenzace;
• těhotenství a kojení;
• novorozené děti.

[6]

Vedlejší efekty Eberprot-P

Mezi hlavní nežádoucí účinky při používání přípravku Eberprot-P patří:

• bolesti a poruchy citlivosti v místě vpichu;
• horečnaté podmínky;
• pocit chvění v končetinách;
• rozvoj lokálních infekcí;
• pocit tepla.

[7],

Předávkovat

Nebyly zaznamenány případy předávkování drogami. Neexistuje speciální antidotum medikace.

Při možných podezřeních na předávkování je léčivo symptomatické.

Interakce s jinými léky

Studie, které určují kompatibilitu a interakci přípravku EberPort-P s jinými léčivými přípravky, nebyly provedeny. Proto se doporučuje vyvarovat se použití topických produktů pro vnější použití během léčení.

[9], [10]

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván v původním obalu v chladničce; nepodléhá zmrazení! Je nutné chránit drogu před přijetím dětí.

[11]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti Eberprot-P - 2 roky. Zředěný přípravek se musí použít okamžitě. Na konci léčby by se nevyužitý lék měl zlikvidovat.

[12], [13]