^

Zdraví

A
A
A

Encefalokéla

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Encefalokéla je herniovaný výstupek intrakraniálního obsahu prostřednictvím vrozené vady základny lebky. Meningokéla obsahuje pouze dura mater, zatímco meningoencefalokéla obsahuje také mozkovou tkáň. Encefalokéla oběžné dráhy může být: přední (čelní-etmoidální), zadní (spojená s podkladovou kostní dysplazií).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Symptomy encefalokély

Encefalokéla je obvykle pozorována u malých dětí.

Přední encefalokéla je lokalizována v horním středním kvadrantu oběžné dráhy a posune oční bulu dopředu a ven. Zadní encefalokéla přemístí oční bulu přední a dolní.

Cysta se zvyšuje ve velikosti s fyzickým stresem a plačem a může se s ním ručně snížit.

Pulzující exophthalmos může být kvůli komunikaci se subarachnoidním prostorem, ale kvůli nevaskulární povaze to nikdy není doprovázeno šumem nebo třesem.

CT vyšetření odhaluje kostní defekt, kterým se vyskytuje výčnělek.

Co je třeba zkoumat?

Diferenciální diagnóza encefalokély

  • přední encefalokéla by měla být odlišena od dermoidních cyst a cystů slzného sáčku, což může také způsobit edém v zóně vnitřní adheze;
  • zadní encefalokéla se diferencuje s orbitálními chorobami, k nimž dochází v raném věku: kapilární hemangiom, juvenilní xantogranuláty, teratom, mikroftalmus s cystou.

Kombinace encefalokelu:

  • s dalšími kostními anomáliemi (hypertézismus, široký nos nosu a rozštěpená obloha);
  • s oční patologií (mikroftalmus, kolobom a syndrom ranní světla);
  • Neurofibromatóza typu I se často kombinuje se zadní encefalokélií.

trusted-source[6], [7], [8]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.