Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Goldmann-Favreova choroba: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 20.11.2021
Goldmann-Favre choroba - progresivní degenerace sítnice a sklivce s autozomálně recesivní způsob dědičnosti, který se vyznačuje kombinací retinitis pigmentosa s kostními tělísek, Retinoschisis (centrální a periferní) a změny ve sklivci (degenerace s tvorbou membrány). Často se jedná o komplikovanou kataraktu. Častou komplikací Goldman-Favreovy choroby je oddělení sítnice.
Příznaky onemocnění Goldman-Favre
Funkční příznaky odpovídají klinickým projevům Goldman-Favreovy nemoci. Špatné zrakové vidění a noční slepota jsou zaznamenány ve věku 5-10 let. Zraková ostrost je snížena, pozoruje se scotoma kroužku nebo soustředné zúžení zorného pole. Tmavá adaptace je přerušena. Jedním z hlavních příznaků je neregistrovaný nebo abnormální podřadný ERG.
Co tě trápí?
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?
Léčba onemocnění Goldman-Favre
V současné době neexistují účinné metody léčby Goldman-Favreovy nemoci. Předepište léky, které zlepšují mikrocirkulaci a metabolické procesy v sítnici. Při oddělení sítnice se provádí chirurgická léčba.