Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Wagnerova choroba: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Wagnerova choroba se také vztahuje k vitreoretinálním dystrofiím s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Gen zodpovědný za rozvoj Wagnerovy choroby je lokalizován na dlouhém raménku chromozomu 5.
Příznaky Wagnerovy choroby
Hlavními klinickými příznaky Wagnerovy choroby jsou přítomnost myopie, často vysokého stupně, a preretinálních membrán s „opticky prázdným“ sklivcem v kombinaci s retinoschizí, retinální dystrofií a pigmentovým epitelem. Již ve věku 10–20 let se detekují opacity čočky, které rychle progredují; často se pozoruje sekundární glaukom a odchlípení sítnice.
Co tě trápí?
Diagnóza Wagnerovy choroby
Diagnóza se stanoví na základě rodinné anamnézy, výsledků biomikro- a oftalmoskopie, perimetrie, elektroretinografie a fluorescenční angiografie. Perimetrie odhalí koncentrické zúžení zorného pole, méně často prstencový skotom. ERG je výrazně subnormální.
[ Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?