^

Zdraví

Ibuprex soft forte

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 09.08.2022
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Ibuprex soft forte je součástí farmakoterapeutické skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), zejména derivátů kyseliny propionové (methyloctové).

Indikace Ibuprex soft forte

Indikace pro použití Ibuprex soft forte je spojena s jeho protizánětlivými, analgetickými a antipyretickými vlastnostmi a zahrnuje symptomatickou léčbu bolesti hlavy a bolesti zubů; bolest během menstruace; febrilní stavy; revmatická a neuralgická bolest, stejně jako bolesti kloubů a svalů ve všech částech muskuloskeletálního systému.

Formulář vydání

Forma přípravku je hnědá tableta potažená filmovou membránou; každá tableta obsahuje 200 mg ibuprofenu. Ostatní obchodní názvy Ibupreks měkké forte: ibuprofen, Bonifen, Brufen, Burana dluhy Ibupron, ibuprofen, Ibusan, Ipren, Markofen, Motrin, Nurofen, profily a další.

Farmakodynamika

Farmakodynamika Ibupreks měkký forte založený na schopnosti aktivní složky - isobutylfenyl-propionové - inaktivaci enzymu cyklooxygenázy (COX), a tím inhibují syntézu mediátorů bolesti, zánětu a reakční teplotě (prostaglandinů).

Dále, všechny nesteroidní protizánětlivé léky, drogové Ibupreks forte blocích s měkkými destiček cyklooxygenázy, zlepšení prokrvení oblasti zánětu a prevenci tvorby trombů.

Farmakokinetika

Po vstřebání do žaludku rychle vstřebává Ibuprex do krve absorpcí z gastrointestinálního traktu. Po 1-2 hodinách po podání léku dosáhne maximální koncentrace v krevní plazmě a po 3 hodinách - v synoviální tekutině. Biologická přeměna Ibuprex soft forte se vyskytuje v játrech; metabolity se vylučují ledvinami; Čas eliminace poloviny makromolekulárních sloučenin vzniklých v důsledku metabolismu léčiva je přibližně 120 minut. Nezměněná je vyloučena pouze 1% léčiva.

Dávkování a aplikace

Lék Ibuprex soft forte se doporučuje používat při léčbě dospělých v dávkách: jedna dávka - 1-2 tablety (200-400 mg) třikrát denně; maximální denní dávka je 6 tablet (1,2 g). Tablety jsou plné, před jídlem, opláchnuty vodou.

Používejte Ibuprex soft forte během těhotenství

Používání ibuprexu během těhotenství je možné pouze podle lékařského předpisu, kdy přínos pro matku značně převyšuje potenciální riziko pro plod. Ale v prvním a druhém trimestru těhotenství platí Ibupreks software pevnost (a zbytek nesteroidních protizánětlivých léků) se nedoporučuje vzhledem ke zvýšenému riziku srdečních vad plodu (předčasné uzavření ductus arteriosus).

Kontraindikace

Existují následující kontraindikace používání Ibuprex soft forte:

  • zvýšená individuální citlivost na rezistenci vůči lékům a aspirinu;
  • akutní stadium žaludečních a duodenálních vředů;
  • přítomnost anamnézy žaludečního krvácení, ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy nemoci;
  • akutní renální, srdeční nebo jaterní nedostatečnost;
  • do 12 let.

Vedlejší efekty Ibuprex soft forte

Možné vedlejší účinky Ibupreks měkké forte vyjádřené jako bolesti hlavy, gastrointestinální poruchy (bolest břicha, nevolnost, dyspepsie), kožní vyrážka a svědění, tachykardie, hypotenze.

U pacientů s autoimunitním onemocněním (systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida), v léčbě měkkého Ibupreks forte zaznamenat symptomy aseptické meningitidy: bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, horečka. Za přítomnosti bronchiálního astmatu nebo jiných typů alergií je možný spasmus průdušek as arteriální hypertenzí nebo srdečním selháním - výskytem otoku.

Je třeba mít na paměti, že dlouhá a nekontrolované příjem způsobuje takové vedlejší účinky Ibupreks měkké Forte as chronickým onemocněním ledvin s rizikem selhání ledvin, riziko mrtvice nebo infarkt myokardu, au žen ve fertilním věku -Violation ovulaci.

Předávkovat

Předávkování této drogy způsobuje bolest v zhedudka, nevolnost a zvracení, ospalost, bolest hlavy, tinnitus, akutní selhání ledvin, pokles krevního tlaku, srdeční arytmie, fibrilace síní, zástava dechu.

Pro léčbu předávkování se používá urgentní oplachování žaludku, příjem aktivního uhlí uvnitř, alkalický nápoj a diuretika (ke zvýšení diurézy).

Interakce s jinými léky

Klíč interakce Ibupreks měkké forte s jinými léky, je, že by neměly být užívány současně s aspirin (kyselina acetylsalicylová), nebo jiných léčiv skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID).

Navíc ibuprex měkká forte snižuje účinnost léků používaných k léčbě hypertenze, stejně jako všech diuretik. Paralelní užívání s antikoagulačními látkami zvyšuje jejich antiagregační aktivitu; s srdečními glykosidy - zhoršuje selhání srdce; s imunosupresivním lékem cyklosporinem - zvyšuje stupeň negativních účinků na ledviny; s lithiem a methotrexátem - výrazně zvyšuje jejich hladiny v krevní plazmě; s antibiotiky chinolonové skupiny - zvyšuje pravděpodobnost záchvatů.

Podmínky skladování

Podmínky skladování Ibuprex soft forte: při teplotách až + 28 ° C, mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - 3 roky.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Ibuprex soft forte" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.