Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Jefs

Lékařský expert článku

Internistické infekční onemocnění
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 11.04.2020

Zeffix je roztok pro perorální podání. Jedná se o systémové léky s antivirovými vlastnostmi.

Klasifikace ATC

J05AF05 Lamivudine

Účinné látky

Ламивудин

Indikace Zeffix

Ukazuje se v chronické formě hepatitidy (virové) typu B, která se vyvíjí současně s replikací HBV.

Formulář vydání

K dispozici ve formě roztoku v polyethylenových lahvích (se šroubovacím uzávěrem) o objemu 240 ml. Jeden balení obsahuje 1 lahvičku s dávkovačem injekční stříkačky vyrobenou z polypropylenu (nebo polyethylenu) a polyethylenovým adaptérem pro injekční stříkačku.

Farmakodynamika

Aktivní složka léku, lamivudin, je antivirový prostředek s vysokou aktivitou proti hepatitidě typu B.

Trifosfát lamivudin je aktivní forma látky - je to substrát pro polymerázu viru. Následná tvorba DNA viru je blokována vstupem složky léčiva do vnitřku tohoto řetězce. TF lamivudin neinterferuje s přirozeným buněčným metabolizmem DNA.

Farmakokinetika

Aktivní složka má vysoký absorpční index z trávicího traktu a úroveň biologické dostupnosti po interním příjmu je 80-85%. Maximální sérová koncentrace je pozorována po 1 hodině po použití. Pokud se lék užívá společně s jídlem, vrchol sérové koncentrace se sníží na 47% a doba jeho dosažení se prodlouží. Obecně však nejsou ovlivněny indikátory absorbované látky, což vám umožňuje používat Zephics bez ohledu na jídlo.

Při distribuci v léčebných dávkách budou parametry látky lineární. Lék je špatně syntetizován plazmatickým proteinem. Existuje omezené množství informací, že lamivudin je schopen proniknout do centrálního nervového systému a mozkomíšního moku. Průměrný poměr látky v krevním séru a mozkomíšním moku po 2-4 hodinách po perorálním podání je přibližně 0,12.

Metabolická interakce látky je sotva možná, protože látka má poměrně nízkou hladinu metabolismu v játrech (pouze 5-10%), stejně jako slabá syntéza s plazmatickým proteinem.

Průměrný index koeficientu systémového clearance pro lamivudin je přibližně 0,3 l / h / kg. Poločas trvá přibližně 5-7 hodin. Hlavní část účinné složky se vylučuje nezměněnou spolu s močí za pomoci aktivního procesu sekrece a glomerulární filtrace. Clearance ledvin je přibližně 70% vyloučeného lamivudinu.

Používejte Zeffix během těhotenství

Existuje mnoho informací, že přípravek nemá toxický účinek na tělo a nezpůsobuje vývojové vady. Lék je povolen užívat během těhotenství, jestliže existují klinické příznaky.

Pokud se během léčby přípravkem Zephix objeví těhotenství, je třeba vzít v úvahu, že po ukončení užívání léků se patologie může zhoršit.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace léků - nesnášenlivost pacientů lamivudinem nebo jinými složkami léku. Dále se nedoporučuje předepisovat lék dětem mladším 18 let, protože informace o použití tohoto léčiva ve výše uvedené věkové kategorii nejsou dostatečné.

Vedlejší efekty Zeffix

Použití PM může způsobit některé nežádoucí účinky, z nichž nejčastější jsou následující: infekční procesy v dýchacích cest, únava a malátnost, a navíc také bolesti hlavy, bolesti břicha, průjem, zvracení, nepříjemné pocity v mandlích a krku, as s touto nevolností.

Kromě toho je také možné vyvinout takové negativní účinky:

  • orgány trávicího systému: nejčastěji zvyšuje ALT a pak dochází k exacerbaci hepatitidy (může se vyvinout jak v průběhu léčby, tak i po zrušení léků). Často se hladina ALT brzy sníží, až do smrti nastane v ojedinělých případech;
  • spojivové tkáně, svalstva a kostní struktury: často se objevují svalové problémy (výskyt záchvatů, bolesti), stejně jako zvýšení parametrů CK. Objeví se pouze rabdomyolýza;
  • orgány lymfatického a hematopoetického systému: trombocytopenie se vyvíjí jednotlivě;
  • imunitní systém: někdy existují projevy přecitlivělosti - edém Quincke;
  • podkožní tkáň a kůže: často je svědění a také vyrážka.

Tam byly případy pankreatitidy a nervů neuropatie (nebo parestezie) u pacientů s HIV, ale není schopen sledovat jasný vztah mezi léčbou s Zeffiksa a vývoj výše zmíněných patologických stavů.

U HIV infikovaných pacientů, kteří užívali léčivo v kombinaci s nukleosidovými analogy, někdy vyvinut laktátovou acidózu, obvykle doprovázené FH a těžká hepatomegalie formě.

trusted-source[1]

Dávkování a aplikace

Lék je nutno užívat jednou denně, denní dávka je 20 ml roztoku. Příjem léků není závislý na jídle. Během léčby je nutné pečlivě sledovat, zda pacient dodržuje léčebný režim.

trusted-source[2], [3]

Interakce s jinými léky

Vylučování léku probíhá hlavně ledvinami (aktivní sekrece). Proto je třeba vzít v úvahu, že může interagovat s léky, které mají stejnou základní cestu vylučování (v tomto případě se postup provádí za účasti organického kationtového přenosového systému, například trimethoprimu).

Kombinované použití s trimetoprimem nebo sulfamethoxazolem v množství 160/800 mg zvyšuje hodnoty plazmatického lamivudinu o 40%. Přípravek Zephix však neovlivňuje farmakokinetické vlastnosti výše uvedených látek. Ale upravte dávkování léku v případě normální činnosti ledvin není potřeba.

Užívání léků spolu se zidovudinomem mírně zvyšuje jeho maximální hodnoty v plazmě (28%), ale AUC zůstává bez významných změn. Farmakokinetika přípravku Zephix pod účinkem zidovudinu se nemění.

Při kombinaci s zalcitabinem je Zephiks schopen inhibovat proces fosforylace této látky uvnitř buněk. V tomto ohledu se doporučuje nepoužívat tyto léky najednou. Totéž platí pro látku emtricitabin - kvůli stejnému účinku přípravku Zephix na něj je zakázáno kombinovat tyto léky.

Účinná látka přípravku ZeffiX in vitro napomáhá intracelulární reprodukci kladribinu, což vede k riziku ztráty jeho účinnosti při kombinaci. Jednotlivé klinické údaje rovněž potvrzují možnost interakce mezi těmito léky. Z tohoto důvodu se jejich použití v kombinaci nedoporučuje.

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Podmínky skladování

Lék musí být uchováván na místech nepřístupných malým dětem za standardních podmínek. Teplota není vyšší než 25 ° C.

trusted-source[8]

Skladovatelnost

Přípravek Zeffix je vhodný k užívání do 2 let ode dne vydání léku. Skladovatelnost po otevření lahve je však pouze 1 měsíc.

trusted-source[9]

Farmakologická skupina

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Farmakologický účinek

Противовирусные препараты

Oblíbení výrobci

Глаксо Оперейшнс ЮК Лтд, Великобритания

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Jefs" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Portál iLive neposkytuje lékařskou pomoc, diagnostiku nebo léčbu.
Informace zveřejněné na portálu jsou pouze orientační a neměly by být používány bez konzultace specialisty.
Pečlivě si přečtěte pravidla a zásady webu. Můžete také kontaktovat.

Copyright © 2011 - 2020 iLive. Všechna práva vyhrazena.