
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Léčba moru
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 06.07.2025
Etiotropní léčba moru by měla být zahájena při podezření na toto onemocnění, aniž by se čekalo na bakteriologické potvrzení diagnózy. Zahrnuje použití antibakteriálních léků. Při studiu přirozených kmenů morové bakterie v Rusku nebyla zjištěna žádná rezistence na běžná antimikrobiální léčiva. Etiotropní léčba moru se provádí podle schválených schémat.
Schéma aplikace antibakteriálních léků při léčbě dýmějového moru
Příprava |
Návod k použití |
Jednotlivá dávka, g |
Frekvence použití za den |
Délka kurzu, dny |
Doxycyklin |
Uvnitř |
0,2 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin |
Uvnitř |
0,5 |
2 |
7–10 |
Pefloxacin |
Uvnitř |
0,4 |
2 |
7–10 |
Ofloxacin |
Uvnitř |
0,4 |
2 |
7–10 |
Gentamicin |
V/m |
0,16 |
3 |
7 |
Amikacin |
V/m |
0,5 |
2 |
7 |
Streptomycin |
V,m |
0,5 |
2 |
7 |
Tobramycin |
V/m |
01 |
2 |
7 |
Ceftriaxon |
V/m |
2 |
1 |
7 |
Cefotaxim |
V/m |
2 |
3–4 |
7–10 |
Ceftazidim |
V/m |
2 |
2 |
7–10 |
Ampicilin/sulbaktam |
V/m |
2.1 |
3 |
7–10 |
Aztreonam |
V/m |
2 |
3 |
7–10 |
Schéma aplikace antibakteriálních léků při léčbě plicních a septických forem moru
Příprava |
Návod k použití |
Jednotlivá dávka, g |
Frekvence použití za den |
Délka kurzu, dny |
Ciprofloxacin |
Uvnitř |
0 75 |
2 |
10–14 |
Pefloxacin |
Uvnitř |
0,8 |
2 |
10–14 |
Ofloxacin |
Uvnitř |
0,4 |
2 |
10–14 |
Doxycyklin |
Uvnitř |
0,2 pro první dávku, poté 0,1 |
2 |
10–14 |
Gentamicin |
V/m |
0 16 |
3 |
10 |
Amikacin |
V/m |
05 |
3 |
10 |
Streptomycin |
V/m |
0,5 |
3 |
10 |
Ciprofloxacin |
I/V |
0,2 |
2 |
7 |
Cefotaxim |
Nitrol/m, intravenózně |
3 |
3 |
10 |
Ceftazidim |
Nitrol/m, intravenózně |
2 |
3 |
10 |
Chloramfenikol (chloramfenikol sukcinát sodný) |
Nitrol/m, intravenózně |
25–35 mg/kg |
3 |
7 |
Ceftriaxon |
I/m. IV |
2 |
2 |
7–10 |
Schémata pro použití kombinací antibakteriálních léčiv při léčbě plicních a septických forem moru
Příprava |
Návod k použití |
Jednotlivá dávka, g |
Frekvence použití za den |
Délka kurzu, dny |
Ceftriaxon - streptomycin (nebo amikacin) |
Nitrol/m, intravenózně |
1-0 5 |
2 |
10 |
Ceftriaxon gentamicin |
Nitrol/m, intravenózně |
1+0,08 |
2 |
10 |
Ceftriaxon - rifampicin |
Intravenózně, orálně |
1–0,3 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin - rifampicin |
Uvnitř |
0,5+0,3 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin + streptomycin (nebo amikacin) |
Uvnitř, intravenózně, intramuskulárně |
0,5–0,5 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin + gentamicin |
Uvnitř, intravenózně, intramuskulárně, |
0,5+0,08 |
2 |
10 |
Ciprofloxacin - Ceftriaxon |
I/V, I/M |
0 1-0,2-1-1 |
2 |
10 |
Rifampicin a gentamicin |
Uvnitř, intravenózně, intramuskulárně |
0,3–0,08 |
2 |
Jú |
Rifampicin - streptomycin (nebo amikacin) |
Uvnitř, intravenózně, intramuskulárně |
0,3–0,5 |
2 |
10 |
V závažných případech se doporučuje používat kompatibilní kombinace antibakteriálních látek v dávkách uvedených ve schématech během prvních čtyř dnů onemocnění. V následujících dnech se v léčbě pokračuje jedním lékem. První 2-3 dny se léky podávají parenterálně, poté se přechází na perorální podávání.
Současně se specifickou léčbou se provádí patogenetická léčba moru, zaměřená na boj s acidózou, kardiovaskulárním a respiračním selháním, poruchami mikrocirkulace, mozkovým edémem a hemoragickým syndromem. Detoxikační terapie spočívá v intravenózních infuzích koloidních (reopolyglucin, plazma) a krystaloidních roztoků (5-10% glukóza, polyiontové roztoky) až do 40-50 ml/kg denně. Dříve používané protimorové sérum a specifický gama globulin se během pozorování ukázaly jako neúčinné a v současné době se v praxi nepoužívají, stejně jako se nepoužívají morové bakteriofágy. Pacienti jsou propuštěni po úplném uzdravení (u bubonové formy nejdříve 4. týden, u plicní formy - nejdříve 6. týden ode dne klinického uzdravení) a trojnásobném negativním výsledku získaném po kultivaci bubonové punkce, sputa nebo krve, která se provádí 2., 4. a 6. den po ukončení léčby. Po propuštění se provádí lékařské pozorování po dobu 3 měsíců.