Ovestin

Ovestin (Ovestin) je součástí skupiny hormonálních a antihormonálních léků na bázi přirozených ženských pohlavních hormonů nebo jejich syntetických analogů. Kód ATS G03CA04; mezinárodní nechráněný název - Estriol; výrobce - společnost Schering-Plough (Německo).

Synonyma: Estriol, Estriol mikronizovaný, Estrokad.

[1], [2]

Indikace Ovestin

Indikace pro použití přípravku Ovestin jsou takové patologické stavy, jako jsou:

• změny sliznice vaginální atrofické povahy spojené s věkem podmíněným poklesem produkce estrogenů;
• rychlé a bolestivé močení u žen během menopauzy, kvůli poklesu hladiny pohlavních hormonů;
• neplodnost kvůli poškození endocervikálního epitelu a nedostatečné sekreci hlenu v děložním čípku a / nebo změny jeho biochemického složení.

Pro preventivní účely může být přípravek Ovestin použit k urogenitálnímu zánětu nebo po chirurgickém zákroku, který postihuje cervikální kanál; v některých případech se používá k poskytnutí objektivních dat cytologického vyšetření děložních děložních cév v diagnostice onemocnění ženské sexuální sféry.

[3]

Formulář vydání

Přípravek Ovestin je dostupný ve formě tablet (0,2 g každé), vaginálních čípků (0,5 g každé) a krému (1 mg / g) v tubách (s aplikátorem pro vložení do vagíny).

[4], [5], [6]

Farmakodynamika

Aktivní složka přípravku Ovestin je přirozená hormonální estrogenová řada, syntetizovaná vaječníky a kůrou nadledvin - estriolem. Když se podává ženám v menopauze snižuje atrofií vaginálního epitelu a dolních cest močových částečně obnovit jejich normální mikrobiální stavu a kyselosti úroveň sliznic.

Zvýšením produkce cervikální sekrece a obnovy mikroflóry vytváří Ovestin příznivé podmínky pro koncepci a snižuje citlivost sliznice děložního hrdla na mimogenní infekce.

[7]

Farmakokinetika

Po obdržení tablety perorálně nebo topické krémy a čípky Ovestin v podstatě zcela absorbovány ve střevě (tablet), nebo vaginální sliznice (čípky a krém) 90% vazby na plazmatické proteiny. Po perorálním podání je nejvyšší koncentrace estriolu v plazmě pozorována po 60 minutách po místním podání po 1-2 hodinách.

Eliminace sulfátové konjugáty estriol (estriol-16a-glukuronid) dochází během několika dnů po obdržení převážně ledvinami (moč), menší množství léku je vylučován do žluči přes střeva.

[8],

Dávkování a aplikace

Ovestiny jakékoli formy je třeba aplikovat jednou denně, dávka je předepsána ošetřujícím lékařem v závislosti na diagnóze. V případě atrofie vaginální sliznice užívejte 4-8 mg léku (léčba trvá 30 dní); čípky a krém se podává 0,5 mg vaginálně (v noci), doba trvání aplikace určí lékař na individuálním základě, je možné, že cíl podporuje průběh léčby s použitím léku dvakrát týdně.

[14], [15]

Používejte Ovestin během těhotenství

Používání během těhotenství je striktně kontraindikováno.

Kontraindikace

Ovestin je kontraindikován k použití v případě krvácení z vagíny s podezřením nebo potvrzenou onkologickou diagnózou mléčných žláz nebo endometria.

Léčba se nepoužívá u žen s tendencí k sraženinám a embolizaci (ucpání) krevních cév s akutními formami onemocnění jater a porfyrinovou chorobou.

[9], [10],

Vedlejší efekty Ovestin

Mezi nejčastěji se projevující vedlejší účinky tohoto léku patří podráždění nebo pálení vaginální sliznice (v případě topické aplikace); překrvení mléčných žláz a bolestivé pocity v nich; opuch měkkých tkání; nevolnost; bolesti hlavy; zvýšený krevní tlak; svalové křeče; Hyperpigmentované skvrny na pokožce.

[11], [12], [13]

Předávkovat

Při užívání přípravku Ovestina uvnitř se předávkování projeví zvýšením krevního tlaku, výskytem nauzey, zvracením a vaginálním krvácením. Léčba je symptomatická.

Interakce s jinými léky

Ovestin může zvýšit účinky steroidních léků a ovlivnit terapeutický účinek adrenolytik a antikoagulancií.

O aplikaci s sedativy na bázi kyseliny barbiturové butadionom a rifampicin snižuje doba vylučování estriolu těla, a kombinace s léky, jako je například fenytoin, nevirapinu a karbamazepin, vede ke zvýšení biochemické transformace Ovestin, a tudíž k významnému poklesu jeho účinnosti.

[16], [17], [18],

Podmínky skladování

Krém a čípka by měly být skladovány na tmavém místě při teplotě nejvýše + 25 ° C, tablety - při normální pokojové teplotě.

[19], [20],

Skladovatelnost

Doba použitelnosti jednotlivých pevností je uvedena na obalu.

[21], [22], [23]