^

Zdraví

A
A
A

Patogeneze neurogenního močového měchýře

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Patogeneze neurogenního močového měchýře je složitá a není plně pochopena. Hlavní roli patří do hypotalamus-hypofýza deficitu, zpožděné zrání centra močení regulační systém, autonomní nervový systém dysfunkce (segmentální a suprasegmentální úrovní), poruchy citlivosti receptoru a Bioenergy detrusoru. Kromě toho existuje určitý nepříznivý účinek estrogenu na urodynamiku močového traktu. Zejména, hyperreflexie u dívek s nestabilní měchýř doprovázené zvýšením estrogenní nasycení způsobuje zvýšení citlivosti receptorů M-cholinergní pro acetylcholinu. To vysvětluje převahu dívky u pacientů s poruchami močení funkční povahy.

Mezi patologické faktory spojené s tvorbou neurogenního močového měchýře lze rozlišit:

  • nedostatečnost supraspinální inhibice spinálních center regulace močení dysontogenetického charakteru;
  • asynchronní vývoj regulace močení;
  • dysfunkce autonomního nervového systému (segmentální a suprasegmentální přístroje);
  • dysfunkce neuroendokrinní regulace;
  • poruchy citlivosti na receptor;
  • porušování bioenergetiky detrusora.

Nedávno potvrdil názor, že dětství neurogenní močový měchýř často kvůli anatomických lézí páteře reflexní oblouky a v rozporu s neurohumorální regulace močového měchýře kvůli nezralosti mikční center. Neurogenní močový měchýř může být dočasný a často náchylný ke spontánnímu vymizení o 12-14 let. Nicméně, během této doby neurogenního močového měchýře u mnoha dětí vede ke vzniku infekčních chorob a zánětlivých onemocnění močového ústrojí, které mají tendenci být opakující se průběh a obtížně léčitelné.

Porodnická historie téměř 80,6% dětí jsou uvedeny údaje pro Perrin sena nitroděložní hypoxie, porodní trauma nebo udušení při narození a 12,9% - na trauma krční páteře. Pravděpodobně, neurogenní močový měchýř ve většině případů může být považován za jeden z projevů vzdáleného perinatální encefalopatie.

V závislosti na objemu močového měchýře, u kterého dochází k močení, se vytyčují následující varianty neurogenního močového měchýře. Močový měchýř se považuje za normoreflektornym pokud dojde močení, když je normální objem močového měchýře, giporeflektornym - pokud je množství vyšší než horní mez, a giperreflektornym - dolní hranice normálních hodnot.

V závislosti na adaptaci detruzoru na objem moči je izolovaný a neupravený (odblokovaný) močový měchýř. Přizpůsobení detruzoru považováno za normální s mírným zvýšením tlaku intravezikální uniformy akumulace fázi a rozbité, když je doba naplnění detruzoru reagovat Spontánní kontrakce, což způsobuje náhlé změny intravesikálního tlaku o více než 16 cm. Vodní sloupec V tomto případě existují naléhavé požadavky. Přítomnost neurogenního močového měchýře v některých případech souvisí s postavením těla dítěte. Existuje speciální varianta, která se projevuje pouze ve svislé poloze (posturální neurogenní močový měchýř). Nejjednodušší způsob, jak určit porušení nádrže a adaptabilitu močového měchýře je rychlost fixace spontánního močení v průběhu dne v normálním pitný režim.

Takže v klasifikaci neurogenní dysfunkce močového měchýře existují:

  • hyperreflektivní (přizpůsobené, neadekvátní);
  • normoreflektor (neupravený);
  • hyperrefektorální posturální (přizpůsobené, neupravené);
  • normoreflektorní posturální (neupravená);
  • hyporeflektivní (přizpůsobené, neupravené);
  • hyporeflektorální posturální močový měchýř (přizpůsobený)

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.