Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Příznaky Wilmsova nádoru
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 06.07.2025
Nejčastějším a někdy i jediným příznakem Wilmsova tumoru je hmatatelná nebo vizualizovaná břišní masa. Na rozdíl od neuroblastomu si pouze 20 % pacientů s nefroblastomem stěžuje na bolesti břicha, obvykle spojené s krvácením do tumoru. Ve vzácných případech je prvním projevem onemocnění syndrom „akutního břicha“, který je způsoben prasklým tumorem. Hematurie je zjištěna u 15 % pacientů, nejčastěji při mikroskopickém vyšetření. Hypertenze je zjištěna přibližně u 25 % pacientů, je způsobena především zvýšenou produkcí reninu nádorovými buňkami a v menší míře kompresí ledvinových cév. Někdy se vyskytuje polycytémie, zatímco koncentrace erytropoézy v krvi může být zvýšená nebo zůstat v normálním rozmezí. Polycytémie je častěji pozorována u starších chlapců v nízkém klinickém stádiu onemocnění. Všechny děti s polycytémií by měly být vyšetřeny k vyloučení Wilmsova tumoru.
U pacientů s Wilmsovým tumorem je někdy zjištěna sekundární von Willebrandova choroba. Pokud je potvrzena klinickými a laboratorními vyšetřeními, je nutné upravit léčbu. Získaná sekundární von Willebrandova choroba je léčitelná adekvátní léčbou Wilmsova tumoru.