Cebrilizine

Nootropní léčivo Cebrilysin má farmakologické vlastnosti a složení podobné jako Cerebrolysin.

Indikace Cebrilizine

Indikace pro použití přípravku Cebrilysin jsou:

• nedostatečný mozkový oběh (různé varianty průběhu cerebrovaskulární insuficience );
• akutní rozvoj cévní mozkové příhody ( mrtvice a stav po mrtvici );
• poranění hlavy, traumatické poranění mozku ( otřes mozku ), chirurgické operace v oblasti mozku;
• mentální retardace u dětí;
• získaná demence, progresivní pokles mentálních schopností, zhoršení myšlení, paměti, chování;
• depresivní depresivní stavy rezistentní na léčbu psychotropními léky.

[ 1 ], [ 2 ]

Formulář vydání

Cebrilysin je tekutina pro intramuskulární injekce. Ampule o objemu 1 ml v plastovém pouzdře, 1 nebo 2 balení v kartonové krabičce. K dispozici v množství 5 nebo 10 ampulí v krabičce.

Léčivou látkou léčiva je hydrolyzát zvířecího mozku, který má aminokyselinové a peptidové složení. Pomocným konzervantem je fenol.

[ 3 ]

Farmakodynamika

Cebrilysin je nootropikum peptidového původu, které vykazuje neurotrofickou aktivitu připomínající účinky přirozených faktorů ve vývoji neuronů.

Přípravek obsahuje koncentrovanou látku z mozkových struktur velkého skotu, kterou představuje komplex levorukých aminokyselin a nízkomolekulárních bioaktivních neuropeptidů ve stavu přirozené rovnováhy.

Díky své nízké molekulové hmotnosti peptidy snadno pronikají encefalitická bariéra a dostávají se přímo k neuronům mozku.

Léčivá látka přípravku Cebrilysin je schopna zvýšit aerobní energetický metabolismus a zlepšit intracelulární produkci bílkovin v rostoucím i stárnoucím mozku. Kromě toho lék zabraňuje tvorbě nezávislých radikálových částic, snižuje množství zbytkových produktů z procesů oxidace tuků, zvyšuje procento přežití nervových buněk v podmínkách nedostatku kyslíku a živin, neutralizuje poškození neuronů aminokyselinami a laktátem a aktivuje tvorbu synapsí.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetika

Léčivo má poměrně složité chemické a biologické složení. Jeho aktivní složku tvoří vyvážený a stabilní komplex bioaktivních nízkomolekulárních regulačních oligopeptidů, které jsou schopny poskytovat kombinovaný multifunkční účinek. Na základě toho není možné analyzovat farmakokinetické vlastnosti každé složky Cebrilysinu.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dávkování a aplikace

Léčivo je určeno k intramuskulárnímu podání. Injekce se podávají dle uvážení lékaře jednou za 24 nebo 48 hodin v dávce 1 až 5 ml.

Délka terapeutické kúry je přibližně 1 měsíc s možností opakování kúry po 3-6 měsících.

Dávkování a délka léčby zpravidla závisí na průběhu a složitosti patologie. Důležitý je také věk pacienta.

Pro dosažení nejlepšího výsledku se doporučuje předepsat opakované léčebné kúry, dokud se nedosáhne stabilního pozitivního výsledku léčby. Po absolvování jedné terapeutické kúry lze frekvenci podávání léku v následující kúře snížit na 1 injekci každých 48-72 hodin.

[ 15 ], [ 16 ]

Používejte Cebrilizine během těhotenství

Užívání přípravku Cebrilysin během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud je očekávaný příznivý účinek pro nastávající (nebo kojící) matku mnohem vyšší než možné riziko pro budoucí (nebo kojící) dítě.

Dostupné experimentální údaje nenaznačují žádné teratogenní ani toxické účinky účinných látek přípravku na embryo. Je však třeba mít na paměti, že v této oblasti nebyly provedeny žádné speciální klinické studie.

S ohledem na výše uvedené můžeme vyvodit následující závěry:

• Pokud je to možné, je lepší se vyhnout užívání přípravku Cebrilysin během těhotenství a kojení;
• pokud je užívání léku nevyhnutelné, je předepisován velmi opatrně a pouze v druhé polovině těhotenství;
• Při užívání léku během kojení se doporučuje kojení přerušit.

Kontraindikace

Kontraindikace k použití přípravku Cebrilysin mohou být následující:

• sklon k alergiím na některé složky léku;
• selhání ledvin;
• sklon k záchvatům, epilepsie;
• těhotenství, první polovina.

[ 13 ], [ 14 ]

Vedlejší efekty Cebrilizine

Pokud je lék aplikován neopatrně nebo příliš rychle, může se objevit pocit horka, zvýšené pocení a závratě. Někdy se může objevit zrychlený nebo nepravidelný srdeční tep.

U pacientů s přecitlivělostí na určité léky se může rozvinout alergická reakce, která se projeví zarudnutím kůže, vyrážkou, horečkou a kolapsem.

V místě vpichu se může objevit pocit pálení a zarudnutí.

Někdy je možné vyvinout dyspeptické poruchy: záchvaty nevolnosti, průjem nebo zácpa.

Méně často může lék způsobit poruchy spánku, podrážděnost a křečovité stahy svalů končetin.

Předávkovat

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování lékem Cebrilysin. Lze předpokládat, že v případě předávkování se nežádoucí účinky zvýší. Léčba - přerušte užívání léku, proveďte opatření k detoxikaci organismu.

[ 17 ], [ 18 ]

Interakce s jinými léky

Zvýšení vzájemné aktivity je možné při kombinovaném užívání Cebrilysinu s antidepresivy a látkami inhibujícími monoaminooxidázu (Selegilin, Eldepryl, Yumex atd.). Pokud se kombinovanému užívání nelze vyhnout, doporučuje se snížit dávku antidepresiva.

Cebrilysin nelze kombinovat v jedné aplikaci s lipidovými roztoky, stejně jako s látkami schopnými změnit pH prostředí (z 5,0 na 8,0).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Podmínky skladování

Léčivo se skladuje na tmavém místě. Optimální teplota pro uchovávání léčiva je +18-20°C.

[ 24 ]

Skladovatelnost

Trvanlivost: až 3 roky.

[ 25 ]