^

Zdraví

Unicpec

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 09.08.2022
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Lék Unikpef - se odkazuje na antibakteriální léky fluorochinolonové skupiny.

Indikace Unicpec

 Přípravek Unikpep se používá k léčbě infekčních patologií, jejichž patogeny mají citlivost na působení tohoto léčiva:

  • infekční onemocnění močového, trávicího, jaterního a žlučového systému;
  • infekční choroby reprodukčních orgánů, muskuloskeletálního a respiračního systému, otolaryngologické a oftalmologické zánětlivé procesy;
  • intraabdominální abscesy;
  • zánět břišní dutiny (peritonitida);
  • septické stavy a septikémie;
  • zánětlivé procesy v tkáních srdce;
  • meningitida a encefalitida;
  • osteomyelitida;
  • infekce genitální oblasti;
  • pooperační a nozokomiální infekce;
  • jako prevence infekčních patologií a následků.

Formulář vydání

Unicape je tableta s filmovým nátěrem, světle zbarvená, kapsle, s jednostranným ozubením pro pohodlné dávkování.

Aktivní složkou přípravku Unicopef je dihydrát pefloxacin mesylátu.

Dalšími složkami jsou kukuřičný škrob, MCC, karboxymethylškrob, oxid křemičitý, stearan hořečnatý, barvivo, mastek.

Tablety v množství 10 kusů jsou utěsněny v blistru. Kartonový obal může obsahovat dva nebo deset blistrů (což odpovídá 20 nebo 100 tabletám). 

Farmakodynamika

Unikpep se týká fluorochinolonových antibakteriálních činidel. Proto je to baktericidní přípravek, inhibuje působení bakteriální DNA-gyrázy, inhibuje RNA a produkci mikrobiálních proteinů.

Účinky na gram (-) mikroorganismy ve fázi rozdělení nebo klidu, stejně jako gram (+) mikroorganismů v dělení. Aktivní složka vykazuje aktivitu zaměřenou proti aerobním mikrobům, stejně jako proti bakteriím rezistentním vůči jiným antimikrobiálním činidlům.

Unicpeff funguje:

  • na patogenu aeromonózy;
  • Campylobacteria;
  • cybakterie;
  • enterobakterii;
  • podnikání;
  • hemofilní;
  • klebsiellı;
  • legionella;
  • moraxelly;
  • morganella;
  • Neisseria;
  • pasturellu;
  • protey;
  • Providencia;
  • salmonella;
  • šgéllы;
  • cenzura;
  • stafylokoky;
  • ureaplasm;
  • iersinia.

 Méně citlivé pseudomonas, klostridie, chlamydia, mykoplazma. Odolný proti působení anaerobních látek (-), bledého treponému, tuberkulózních mykobakterií. 

Farmakokinetika

Absorpce léku je dostatečně dobrá: po 20 minutách po perorálním podání jediného množství absorpce Uniciphe je vystavena 90%.

Maximální množství aktivní složky v krvi se zjistí po 90-120 minutách. Léčebný obsah produktu Unicpecif se stanoví po dobu 12 až 15 hodin.

Pokud Yunikpef opakovaně požití, je maximální v krevním séru množství může být 10 mg / ml, v bronchiálním sekretu - 5 mg / ml a poměr stupně léčiva v proudu slizniční krve a 100%.

Vazba na plazmatické proteiny je od 25 do 30%.

Účinná složka neomezeně vstupuje do kapalných médií a tkání, včetně kostí, mozkomíšního moku, prostaty, plicní tkáně. Obsah alkoholu po třech dávkách léčiva ve standardní dávce je 4,5 μg / ml, v nadhodnocené dávce - 9,8 μg / ml. Množství v krevním séru a mozkomíšním moku odpovídá 89%.

Obsah 12 hodin po použití Uniciphe:

  • ve štítné žláze - 11,4 μg / g;
  • v slinné tekutině 2,2 μg / g;
  • v kůži - 7,6 μg / g;
  • v nazofaryngeální sliznici - 6 mcg / g;
  • v mandlí hltanu - 9 mcg / g;
  • ve svalové tkáni - 5,6 mcg / g.

Metabolismus se vyskytuje v játrech. Hlavním metabolitem je dimethylfenoxacin, který se následně oxiduje tvorbou peploxacin-luuronidu.

Poločas rozpadu je od 8 do 10 hodin s opakovaným vystavením tělu - od 12 do 13 hodin. Vylučování se provádí 60% v moči, 30% v játrech.

Množství nezměněného léku v močové tekutině 60 až 100 minut po podání může být 25 μg / ml a po jednom až do 15 mg / ml.

Nepřekonatelná aktivní složka a její metabolické produkty mohou být detekovány v močové kapalině po dobu 84 hodin po ukončení léčby lékem.

Hemodialýza prakticky není vhodná.

trusted-source[1]

Dávkování a aplikace

Droga se používá pro vnitřní příjem, určitě jíst.

Dávkování a režim dávkování se stanoví individuálně - to může záviset na typu onemocnění a složitosti toku infekce, stejně jako na typu prostředku a jeho citlivosti na léky.

U infekčních onemocnění bez komplikací obvykle užíváte 0,4 g léku dvakrát denně. Průměrné číslo Uniciphe za den je 0,8 g po dobu 2krát. Tableta by měla být spolknutá bez žvýkání nebo mletí, s dostatečnou kapalinou.

Pacienti s poruchami funkce jater by měli dávku upravit:

  • s malými poruchami užívají 400 mg denně;
  • s poruchami mírné závažnosti trvat 400 mg jednou za 36 hodin;
  • U těžkých onemocnění je 400 mg Unicipf předepsáno jednou za 48 hodin.

Doba trvání léčby není delší než jeden měsíc.

V případě poruchy funkce ledvin (klírens kreatininu nižší než 20 ml za minutu) se odebírá jedna polovina průměrného množství Uniclephu.

Starší pacienti se sníží o třetinu.

Používejte Unicpec během těhotenství

Přípravek Uniciph není předepsán těhotným a kojícím ženám, protože existuje nebezpečí poškození chrupavčích tkání budoucím dítětem.

Kontraindikace

  • Epileptické záchvaty;
  • hemolytická anémie;
  • stav deficience glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • období těhotenství a krmení dítěte;
  • sklon k alergii na složky léčiva;
  • Nepoužívá se v pediatrii (pouze od věku 18 let).

 Také existují určité podmínky, ve kterých je Unicipf možné, ale pouze pod neustálým dohledem lékaře:

  • aterosklerotické změny v cévách mozku;
  • porucha mozkové cirkulace;
  • křeče, nespecifikované;
  • závažné poškození jater a ledvin.

Vedlejší efekty Unicpec

 Ve většině případů se přípravek Uniciphe přenáší bez dalších nežádoucích příznaků. Někdy se však vyskytují:

  • morbidita v epigastriu, zvýšená tvorba plynu, záchvaty nauzey a zvracení, průjem, kolitida, žloutenka, poškození jater;
  • močení rozrušení;
  • poruchy spánku, bolesti hlavy, apatie nebo nervozita, depresivní stav, třes ve svalech rukou a nohou, křeče;
  • Bolesti svalů, bolesti kloubů, záněty cév (s intravaskulární injekcí);
  • krevní test: snížení počtu leukocytů, krevních destiček, zvýšení hladiny eosinofilů;
  • projevy alergií (kožní vyrážky, svědění, zarudnutí, otoky);
  • zvýšená srdeční frekvence;
  • houbové léze (candida). 

trusted-source[2], [3]

Předávkovat

Známky předávkování představují nárůst nežádoucích účinků. V závažnějších případech je možné zmatek, konvulzivní syndrom.

Léčba spočívá v promytí žaludku, užíváním sorbentů (aktivního uhlí, enterosgelu). Mohou být předepsány symptomatické léky.

Zvláštní látka, která neutralizuje účinky pefloxacinu, neexistuje.

Postupy pro hemodialýzu a peritoneální dialýzu jsou prakticky neúčinné.

Interakce s jinými léky

Aktivní složka léku funguje současně s beta-laktamovými antimikrobiálními látkami. Přípravek Unikpep je předepsán v kombinaci s metronidazolem a vancomycinem.

Kombinace s rifampicinem poskytuje větší účinek proti stafylokokové infekci. Totéž lze říci o společném jmenování aminoglykosidy, ceftazidinu - takové léčení vzájemně zvyšuje antimikrobiální účinek léčiv.

Aktivní složka zvyšuje theofylinu v séru a CNS, tak je kombinace těchto látek je obvykle upraveno dávkování theofylinu se zabránilo předávkování a rozvoj nežádoucích účinků.

Při komplexním použití s tetracyklinem nebo chloramfenikolem má Unicopef opačný účinek.

V kombinaci s nepřímými antikoagulanciemi přípravek Unicopeph může vyvolat pokles indexu protrombinů.

Přípravek Uniciphe je neslučitelný s léčivými přípravky obsahujícími heparin.

Pokud se provádí analýza moči na pozadí léčby, pak by měly být použity metody bez použití síranu měďnatého, protože v tomto případě je možný chybný výsledek. 

trusted-source[4], [5], [6]

Podmínky skladování

Léčivo je uchováváno v původním obalu za teplotních podmínek nejvýše + 30 ° C. V žádném případě by neměla droga zmrznout.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - do 3 let, po které je léčivo zakázáno.

Lék Unicopef je dovoleno odejít v lékárnách pouze na předpis lékaře. 

trusted-source[7], [8]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Unicpec" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.