Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Střevní mikrobiom jako klíčový faktor při vzniku neurodegenerativních onemocnění
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Neurodegenerativní onemocnění (NDD), pro která neexistují žádné známé léky a jejichž příčiny zůstávají nejasné, způsobují nevratné poškození mozku a nervového systému. Výzkum těchto onemocnění se obvykle zaměřoval na mozek, ale studie na myších v posledních několika letech naznačují, že mikrobiom hraje roli také ve vzniku a progresi některých NDD.
„Tyto výsledky naznačují, že střevní mikrobiom hraje důležitou roli ve vzniku a progresi alespoň některých neurodegenerativních onemocnění,“ řekl Chris Ellis, hlavní výzkumník multiinstitucionálního týmu mikrobiologů z Netellis, University of Tennessee v Knoxville a University of North Carolina v Chapel Hill.
Na ASM Microbe, výročním setkání Americké společnosti pro mikrobiologii, tito vědci představili novou souvislost mezi metabolitem produkovaným střevními mikroby a třemi NDD u lidí. Jejich analýza naznačuje, že metabolit DHPS (2,3-dihydroxypropan-1-sulfonát) by mohl pomoci odpovědět na klíčové otázky o tom, jak metabolické dráhy síry mohou spojovat mikrobiom s těmito onemocněními.
DHPS nebyl u lidí dosud detekován a vědci poznamenali, že metabolity produkované střevními mikroby u pacientů s NDD by mohly poskytnout cenné vodítka pro lepší pochopení, což by mohlo vést ke zlepšení diagnostických nástrojů nebo dokonce léčby.
V předchozích studiích vědci zjistili, že transplantace stolice může u myší zmírnit progresi podobnou Alzheimerově chorobě, a když jsou myším podány transplantace stolice od lidí s touto nemocí, zvířata pociťují zhoršení paměti.
Vědci provedli novou studii, jejímž cílem bylo zjistit charakteristické bakteriální a metabolické profily střevního mikrobiomu u lidí s diagnózou jedné ze tří neurodegenerativních poruch (NDP): amyotrofické laterální sklerózy (ALS), Alzheimerovy choroby (AD) a Parkinsonovy choroby (PD). Aby získali včasné údaje o onemocnění, odebrali vzorky stolice od diagnostikovaných pacientů během jejich prvních dvou návštěv specialisty a porovnali výsledky těchto vzorků se vzorky odebranými od zdravých jedinců.
Jejich analýza identifikovala 19 metabolických biomarkerů neurodegenerace ve všech třech skupinách s neurodegenerativní poruchou (NDD); také nalezli 20 unikátních markerů pro ALS, 16 unikátních markerů pro Alzheimerovu chorobu (AD) a devět unikátních markerů pro Parkinsonovu chorobu (PD). Mezi tyto společné biomarkery patřily metabolity spojené s dyshomeostázou v metabolických drahách síry.
Kromě toho u všech tří skupin onemocnění zjistili souvislosti s bakteriálními taxony Bilophila a Desulfovibrio, které hrají roli v syntéze a degradaci DHPS. Zvýšení hladin Bilophila bylo v souladu s pozorováním, že pacienti s Alzheimerovou chorobou, ALS a Parkinsonovou chorobou měli ve vzorcích stolice méně DHPS ve srovnání se zdravými jedinci.
Bilophila může degradovat DHPS na sirovodík a akumulace sirovodíku je spojena s mitochondriální dysfunkcí, o které je známo, že přispívá k rozvoji NDD. Sirovodík je spojován se známými charakteristickými znaky NDD, včetně zánětu, oxidačního stresu a střevní dysbiózy.
Autoři naznačili, že nová studie zdůrazňuje DHPS jako „chybějící článek“ v našem současném chápání mechanismů spojujících NDD s metabolismem síry, mitochondriální dysfunkcí a neurozánětem.