Dědičná toxicita mědi (Wilsonova choroba) vede k hromadění mědi v játrech a dalších orgánech. Objevují se jaterní nebo neurologické příznaky. Diagnóza je založena na nízké hladině ceruloplazminu v séru, vysokém vylučování mědi močí a někdy i na biopsii jater. Léčba je chelatační, obvykle penicilaminem.