Dědičná intoxikace mědi (Wilsonova choroba) vede k akumulaci mědi v játrech a dalších orgánech. Vyvolávají se jaterní nebo neurologické příznaky. Diagnóza je založena na nízké sérové hladině ceruloplazminu, vysoké hladině vylučování mědi v moči a někdy i v biopsii jater. Léčba spočívá v chelaci, obvykle s penicilaminem.
