AGELMIN-DARNITZA

Léčivo Agelmin-Darnitsa patří mezi antiparazitika, deriváty benzimidazolu. Léčivo se vyrábí ve farmaceutické továrně Darnitsa v Kyjevě.

Indikace AGELMIN-DARNITZA

Přípravek Agelmin-Darnitsa se používá k antihelmintické léčbě onemocnění způsobených škrkavkami, trichuriasis (třásňáky), roupy, střevními úhoři (strongyloidy), tasemnicí vepřovou (plochý helmint) a ankylostomidy (škrkavky). Lék lze použít i při helmintiózách smíšeného typu.

Formulář vydání

Léčivý přípravek Agelmin-Darnitsa se vyrábí ve formě tablet žlutavě šedého odstínu se zploštělým povrchem a charakteristickým zářezem uprostřed pro snadné dávkování. Tablety mají slabou specifickou vůni.

Každá tableta obsahuje léčivou látku mebendazol a další látky: škrob, aerosil, stearát hořečnatý. Chemická terminologie léčiva 5-benzoylbenzimidazol-2-ylmethylester kyseliny karbamidové.

Farmakodynamika

Agelmin-Darnitsa je syntetické antihelmintikum. Jeho antiparazitární aktivita má široké spektrum účinku. Při užívání léku dochází k narušení energetického procesu u helmintů, navíc Agelmin způsobuje degenerativní procesy v cytoplazmatických proteinových intracelulárních strukturách, které jsou součástí cytoskeletu, narušuje vstřebávání glukózy a inhibuje produkci ATP v parazitickém organismu.

Léčivo Agelmin-Darnitsa má vysokou účinnost proti invazím střevních hlístic a dalších známých helmintů.

Farmakokinetika

Po užití léku Agelmin-Darnitsa se účinná látka špatně vstřebává do systémového oběhu (asi 5-10%). Část složky, která se dostane do krve, se v játrech přeměňuje na neaktivní derivát, přičemž 90 % látky se váže na plazmatické proteiny. Distribuce léku v těle je nerovnoměrná, dochází k akumulaci v tukové vrstvě jater.

2 % léčiva se z těla vyloučí močí během dvou dnů. Poločas rozpadu léčivé látky je 3–5 hodin.

Aktivní složka léku, která nevstoupí do systémového krevního oběhu, se vylučuje stolicí v nezměněné podobě.

Dávkování a aplikace

Léčivo se užívá perorálně: léčivou formu lze polykat a zapíjet tekutinou, nebo ji rozdrtit a smíchat s jídlem či šťávou. Během léčby není nutné dodržovat žádnou zvláštní dietu ani užívat projímadla k rychlému vyprázdnění střev.

Délku léčby a dávkování určuje lékař.

Při příznacích enterobiázy se nejčastěji předepisuje jedna tableta léku (100 mg) jednorázově. Dávku lze opakovat ve stejném dávkování po 14–28 dnech. Léčba by měla být aplikována všem členům rodiny bez výjimky. Děti mohou užívat ¼ nebo ½ tablety, frekvenci podávání a délku léčby určuje odborník.

Trichuriasis, ancylostomiáza a askariáza vyžadují užívání 100 mg léku dvakrát denně, 3 dny po sobě.

Taeniasis a strongyloidóza vyžadují užívání 200 mg léku dvakrát denně, 3 dny po sobě. U dětí je dávka až 100 mg na dávku.

Po 21 dnech musíte podstoupit vyšetření na helmintiózu a v případě pozitivních výsledků podstoupit opakovanou léčbu.

Používejte AGELMIN-DARNITZA během těhotenství

Léčivý přípravek Agelmin prošel všemi klinickými studiemi, které prokázaly, že aktivní složka léku je schopna mít embryotoxický a teratogenní účinek, tj. negativně ovlivňovat vývoj embrya a průběh těhotenství. Proto je užívání přípravku Agelmin-Darnitsa během těhotenství (zejména v prvním trimestru) zakázáno. Ve velmi vzácných případech je lék stále předepsán, ale lékař musí rozumně zhodnotit přínos užívání léku a možný negativní dopad na vývoj plodu.

Během kojení se lék nepoužívá. Pokud se užívání léku nelze vyhnout, kojení se dočasně přeruší. Po ukončení léčebné kúry lze laktaci obnovit.

Kontraindikace

Léčivý přípravek Agelmin-Darnitsa se nepoužívá k léčbě pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na jakoukoli další látku obsaženou v léčivém přípravku.

Lék není předepisován pacientům se závažnou dysfunkcí jater, ulcerózními střevními lézemi nebo Crohnovou chorobou (onemocnění gastrointestinálního traktu nejasné etiologie).

V dětství se Agelmin smí užívat od 2 let. U mladších dětí se obvykle používají slabší antihelmintika. Někdy, pokud je trávení dítěte pod vlivem parazitů výrazně narušeno, lze lék užívat i u dětí mladších 2 let. Lék by měl být užíván pod povinným dohledem lékaře.

Agelmin by měl být předepisován s opatrností pacientům s diabetem: aktivní složka léku může snížit potřebu inzulínu v těle.

Vedlejší efekty AGELMIN-DARNITZA

Pacienti obvykle lék dobře snášejí. Nežádoucí účinky jsou vzácné, ale měli byste si jich být vědomi:

• pocit únavy, bolest hlavy, závratě;
• bolest v oblasti žaludku, zažívací potíže;
• horečka, křečovitý syndrom.

Při užívání velkých dávek léku se může vyvinout alopecie, neutropenie, anémie, leukopenie, zhoršení funkce jater a vylučování erytrocytů a hyalinních válců močí.

Předávkovat

Při užívání léku v dávce výrazně vyšší než je terapeutická dávka se u pacienta mohou objevit zažívací potíže. Dlouhodobé předávkování může vyvolat dysfunkci jater, neutropenii.

Protijed, který by neutralizoval účinek přípravku Agelmin-Darnitsa, nebyl vyvinut.

Pokud se objeví příznaky předávkování, je třeba lék vysadit a provést standardní řadu opatření doporučených pro jakoukoli intoxikaci léky. Mezi tato opatření patří následující sled úkonů: výplach žaludku, podání sorbentu pacientovi a v případě potřeby symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Lék se nedoporučuje užívat společně s alkoholem a léky obsahujícími alkohol. Užívání alkoholických nápojů a léků na bázi alkoholu je povoleno 24 hodin po ukončení užívání léku.

Lék může zpomalit metabolismus a hromadit se v těle v malém množství, pokud je užíván v kombinaci s cimetidinem.

Obsah účinné látky v plazmě klesá pod vlivem fenytoinu a karbamazepinu.

Lék snižuje potřebu inzulínu v těle. Z tohoto důvodu je při užívání inzulínu a přípravku Agelmin v kombinaci s inzulínem třeba pravidelně kontrolovat hladinu glukózy v krvi.

[ 1 ], [ 2 ]

Podmínky skladování

Doporučuje se skladovat lék na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Trvanlivost: až 2 roky.