
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Baralgetas
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 04.07.2025
Baralgetas je komplexní lék, jehož terapeutická aktivita je zajištěna vlastnostmi jeho tří hlavních složek. Lék má silný antispasmodický a analgetický účinek.
Metamizol sodný vykazuje analgetické, antipyretické a také protizánětlivé (slabě vyjádřené) účinky.
Složka pitofenon podporuje relaxaci hladkých svalů v oblasti vnitřních orgánů. [ 1 ]
Prvek fenpiverinium také vykazuje významnou antispasmodickou aktivitu. [ 2 ]
Klasifikace ATC
Účinné látky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinek
Indikace Baralgetas
Používá se pro následující poruchy:
- bolest různé intenzity a povahy;
- křeče v oblasti svalů vnitřních orgánů (biliární kolika nebo kolika v oblasti střev /ledvin, stejně jako křeče postihující močovod a močový měchýř) nebo algomenorea.
Předepisuje se k odstranění příznaků neuralgie, ischiasu, myalgie nebo artralgie, a také k úlevě od bolesti, která se objevuje po operaci.
Formulář vydání
Lék se uvolňuje v tabletách - uvnitř buněčné destičky, každá po 10 kusech.
Je také k dispozici jako tekutina pro intramuskulární a intravenózní injekce – v 5ml ampulích. V balení je 5 takových ampulí.
Farmakokinetika
Po intramuskulární injekci se léčivo vstřebává vysokou rychlostí. Hodnoty biologické dostupnosti jsou přibližně 85 %. Hodnoty Cmax v krvi jsou zaznamenány v průměru po 60 minutách.
Syntéza metamizolu s krevními bílkovinami je 50-60 %; látka překonává hepatální bariéru a placentu bez komplikací. Léčivo podléhá intenzivní intrahepatální transformaci; jeho metabolické prvky mají léčivou aktivitu.
Vylučování probíhá převážně ledvinami ve formě metabolických složek.
Dávkování a aplikace
Ampule léku by měly být podávány intramuskulárně - 2-5 ml tekutiny, přičemž postup se opakuje v 7-8 hodinových intervalech. Maximální denní dávka je 10 ml látky. Parenterální režim může trvat 2-3 dny a poté je pacient převeden na užívání tablet.
Dospělí a děti starší 12 let mohou užívat 1-2 tablety jednorázově. Doporučuje se užívat lék po jídle. Denně lze podat maximálně 3 dávky léku. Opakované dávky se užívají s 6-8 hodinovými přestávkami. Denně lze užít maximálně 6 tablet. Perorální podání se často předepisuje po terapii injekcemi Baralgetas.
- Žádost pro děti
Není určeno pro použití u osob mladších 5 let.
Používejte Baralgetas během těhotenství
Podávání léku během těhotenství je zakázáno.
Kontraindikace
Hlavní kontraindikace:
- těžká intolerance na lék;
- krevní patologie;
- CHF nebo ICHS;
- tachykardie;
- onemocnění postihující ledviny/játra;
- glaukom s uzavřeným úhlem;
- adenom prostaty;
- kojení.
V následujících případech je nutná opatrnost:
- selhání jater/ledvin;
- silná citlivost na NSAID;
- Bakalářský titul;
- snížené hodnoty krevního tlaku;
- kopřivka spojená s užíváním jiného NSAID nebo aspirinu.
Vedlejší efekty Baralgetas
Při podávání v doporučených dávkách je Baralgetas často snášen bez komplikací. Pouze ojediněle se objevují lokální alergické příznaky (epidermální vyrážky a svědění), bolesti hlavy, xerostomie, tachykardie, pálení žáhy, závratě, hypohidróza a snížené hodnoty krevního tlaku.
V případě předávkování nebo dlouhodobého užívání se může objevit trombocytopenie nebo leukopenie, agranulocytóza a horečka, stejně jako bolest v krku, zimnice a stomatitida.
Předávkovat
Intoxikaci doprovázejí následující příznaky: gastrointestinální poruchy (včetně xerostomie, nevolnosti, bolesti břicha a zvracení), toxicko-alergické příznaky a známky poškození krvetvorných orgánů s mozkem. Dále se objevuje porucha akomodace, dysfunkce ledvin, ospalost, snížený krevní tlak, křeče a zmatenost.
Interakce s jinými léky
Současné užívání léku s látkami tlumícími aktivitu centrálního nervového systému a alkoholem může způsobit poruchu psychomotorické aktivity (ospalost).
Kombinace léků a nenarkotických analgetik vzájemně zesiluje jejich toxické vlastnosti.
Současné užívání léku s chlorpromazinem vede k intenzivní hypertermii.
Během léčby přípravkem Baralgetas by se neměly užívat penicilin, radiokontrastní látky a koloidní krevní náhrady.
Trankilizéry a sedativa zesilují analgetický účinek léku.
Toxická aktivita léku je zesílena při podávání v kombinaci s antidepresivy a perorální antikoncepcí.
Fenylbutazon oslabuje terapeutický účinek léku.
Podmínky skladování
Baralgetas by měl být skladován při teplotách v rozmezí 8–15 °C.
Skladovatelnost
Baralgetas lze používat po dobu 24 měsíců od data výroby farmaceutického přípravku.
Analogy
Analogy léku jsou látky Maxigan, Spazmoblok, Baralgetas, Reonalgon s Baalginem, Spazmadol a Baralginus se Spazganem a také Realgin, Trinalgin, Spazmalgon atd.
Recenze
Baralgetas dostává od léčených převážně pozitivní recenze. V komentářích se uvádí výrazný léčivý účinek léku - zejména při injekcích v případě koliky v oblasti střev nebo ledvin, bolestí hlavy nebo zubů, stejně jako po operacích.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Baralgetas" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.