Dalfaz SR

Dalfaz SR patří mezi alfa1 adrenergní blokátory, které se používají při dysfunkci močových cest způsobené benigním nádorem prostaty.

Přípravek Dalfaz SR pomáhá eliminovat příznaky dysfunkce močových cest (retence moči, neúplné vyprázdnění močového měchýře atd.). Během léčby, zejména u pacientů užívajících léky snižující krevní tlak, se může objevit slabost, závratě a pocení. V tomto případě se doporučuje klid, dokud nepohodlí nezmizí (příznaky zpravidla samy odezní během několika dnů od zahájení léčby).

Tablety přípravku Dalfaz SR se musí polykat celé, protože lámání, žvýkání atd. může změnit uvolňování a vstřebávání alfuzosinu, což následně zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků.

[ 1 ]

Indikace Dalfaz SR

Lék se předepisuje, pokud se objeví příznaky benigního nádoru prostaty (slabý nebo přerušovaný proud při močení, pocit neúplného vyprázdnění močového měchýře, zpoždění nebo potíže se zahájením močení, napětí při močení). Lék se také používá jako adjuvantní terapie při akutní retenci moči, kdy je nutné použití katetru.

Formulář vydání

Dalfaz SR se vyrábí ve formě tablet, které jsou kulaté, konvexní na obou stranách.

Farmakodynamika

Dalfaz SR má selektivní účinek. Laboratorní studie prokázaly, že selektivní účinek alfuzosinu (léčivé látky) je zaměřen na určité receptory, které se nacházejí v prostatě, prostatické části močové trubice a v oblasti dna močového měchýře.

Lék působí přímo na hladké svaly tkáně prostaty a snižuje napětí v močové trubici.

Studie prokázaly, že Dalfaz SR zlepšuje stav pacienta již od prvních dnů léčby.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost přípravku Dalfaz SR je díky jeho dlouhému účinku 104,4 %. Léčivo dosáhne nejvyšší koncentrace v těle po 9 hodinách a vazba na bílkoviny je také pozorována u 90 %.

Většina alfuzosinu se metabolizuje v játrech. Hlavní objem léku se vylučuje stolicí ve formě neaktivních metabolitů, přibližně 11 % - močí v nezměněné formě.

Poločas rozpadu léku je přibližně 10 hodin.

Ve stáří se biologická dostupnost a rychlost vylučování léku nemění.
V případě dysfunkce ledvin je po podání pozorováno mírné zvýšení rychlosti, což však nevyžaduje úpravu dávkování (poločas rozpadu léku se v tomto případě nemění).

Farmakokinetika u srdečního selhání zůstává nezměněna.

Používejte Dalfaz SR během těhotenství

Nejsou k dispozici žádné studie o užívání přípravku Dalfaz SR u těhotných žen.

Kontraindikace

Přípravek Dalfaz SR je kontraindikován při ortostatické hypotenzi (závažném poklesu krevního tlaku, který může vést k mdlobám a sníženému prokrvení mozku), závažné dysfunkci jater, závažném selhání ledvin, střevní obstrukci a zvýšené citlivosti organismu na alfuzosin nebo jiné složky léku.

Vedlejší efekty Dalfaz SR

Užívání přípravku Dalfaz SR může způsobit bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, bolesti žaludku, žaludeční nevolnost, sucho v ústech, ospalost, slabost, zvýšenou srdeční frekvenci, snížený krevní tlak, kožní vyrážky a svědění (vzácně), mdloby, otoky, zarudnutí kůže.

V případě anginy pectoris se mohou během léčby přípravkem Dalfaz SR zhoršit příznaky onemocnění.

[ 2 ]

Předávkovat

Lék, pokud je užíván ve vysokých dávkách, způsobuje snížení krevního tlaku. V tomto případě pacient vyžaduje lůžkovou léčbu. Extrarenální čištění krve je neúčinné, protože účinná látka je maximálně vázána na bílkoviny.

Interakce s jinými léky

Užívání přípravku Dalfaz SR s prazosinem, urapidilem a menoxidilem ( blokátory α1 _{- adrenergních receptorů) se nedoporučuje.}

Lék by měl být užíván s opatrností s léky, které snižují krevní tlak, stejně jako s ketokonazolem, ritonavirem, itrakonazolem a dalšími inhibitory systému CYP3A4.

[ 3 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek musí být skladován na místě chráněném před vlhkostí a slunečním zářením. Uchovávejte mimo dosah dětí. Teplota skladování by neměla být vyšší než 25 °C.

[ 4 ]

Skladovatelnost

Přípravek Dalfaz SR je platný 36 měsíců od data výroby. Léčivý přípravek není vhodný k použití po uplynutí doby použitelnosti, při porušení celistvosti obalu nebo při nedodržení podmínek skladování.