Nemoci krve (hematologie)

Trombocytopenie u dětí

Trombocytopenie u dětí je skupina onemocnění novorozeneckého období, komplikovaná hemoragickým syndromem, vyplývající ze snížení počtu krevních destiček (méně než 150 x 109 / l) v důsledku jejich zvýšené destrukce nebo nedostatečné produkce.

Protokol léčby sepse

Léčba sepsy byla významná po celou dobu studia tohoto patologického stavu. Počet způsobů léčby je obrovský. Částečně to lze vysvětlit heterogenní povahou septického procesu.

Koagulopatie

Koagulopatie zahrnuje komplex symptomů, který se vyvíjí s funkčními nebo morfologickými změnami v systému regulace agregátního stavu krve (koagulační systém je jeho funkční částí).

DIC-syndrom u dospělých

DIC (diseminovaná intravaskulární koagulace) - spotřeba koagulopatie, která se vyvíjí zahrnující reakci antigen-protilátka a je doprovázena trombózy u kapilár a malých plavidel s vyčerpání tvorby a porušení všech faktorů.

Anemický syndrom

Anemický syndrom je patologický stav způsobený poklesem červených krvinek a hemoglobinu v cirkulující krvi. Pravý anemický syndrom musí být odlišen od hemodiluce, která je způsobena masivní transfuzí krevních náhrad, doprovázená buď absolutním poklesem počtu červených krvinek v oběhu, nebo snížením obsahu hemoglobinu.

Nemoci sleziny

Primární onemocnění sleziny jsou extrémně vzácné a dokonce i většinou degenerativní procesy a cysty. Ale jako symptom splenomegalie se vyskytuje poměrně často a je projevem mnoha nemocí.

Moderní metody diagnostiky a léčby paroxysmální noční hemoglobinurie

Paroxysmaticální noční hemoglobinurie (APG) je vzácné (orphanické) onemocnění. Úmrtnost v paroxysmální noční hemoglobinurie je přibližně 35% do 5 let od nástupu.

Korekce ztrát krve v chirurgii

Krevní ztráta v chirurgii je nevyhnutelným aspektem chirurgické intervence. Současně je důležité nejen lokalizovat chirurgický zákrok, ale také objem, diagnózu, přítomnost souběžné patologie, počáteční stav krevních indikátorů.

Primární hemochromatóza: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Primární hemochromatóza je vrozené onemocnění charakterizované výraznou akumulací železa, která způsobuje poškození tkání. Onemocnění se klinicky neprojevuje až do vývoje poškození orgánů, často nezvratné. Příznaky patří slabost, hepatomegalie, pigmentace kůže bronzu, ztráta libida, bolesti kloubů, jaterní projevy, cukrovka, kardiomyopatie.

Nemoci přetížení železa: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Když železo (Fe) vstupuje v množství přesahujícím požadavky těla, je uloženo v tkáních jako hemosiderin. Ukládání železa vede k poškození tkání (s celkovým obsahem železa v těle> 5 g) a nazývá se hemochromatóza. Lokální nebo generalizované ukládání železa bez poškození tkáně se nazývá hemosideróza.

Zdraví