Nemoci krve (hematologie)

Akutní lymfoblastická leukémie (akutní lymfoleukémie)

Akutní lymfoblastická leukémie (ALL), nejčastější rakovina u dětí, postihuje i dospělé všech věkových kategorií. Maligní transformace a nekontrolovaná proliferace abnormálně diferencovaných, dlouho žijících hematopoetických progenitorových buněk vede k výskytu cirkulujících progenitorových buněk, nahrazení normální kostní dřeně maligními buňkami a potenciální leukemické infiltraci centrálního nervového systému a břišních orgánů.

Akutní leukémie

Akutní leukémie vzniká, když hematopoetická kmenová buňka projde maligní transformací na primitivní, nediferencovanou buňku s abnormální délkou života. Lymfoblasty (ALL) nebo myeloblasty (AML) vykazují abnormální proliferační schopnost, vytlačují normální kostní dřeň a hematopoetické buňky a vyvolávají anémii, trombocytopenii a granulocytopenii.

Leukémie

Leukémie jsou zhoubné nádory leukocytární linie, u kterých je do patologického procesu postižena kostní dřeň, cirkulující leukocyty a orgány, jako je slezina a lymfatické uzliny.

Sekundární erytrocytóza (sekundární polycytemie): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Sekundární erytrocytóza (sekundární polycytémie) je erytrocytóza, která se vyvíjí sekundárně v důsledku vlivu jiných faktorů. Častými příčinami sekundární erytrocytózy jsou kouření, chronická arteriální hypoxémie a nádorový proces (erytrocytóza spojená s nádorem). Méně časté jsou hemoglobinopatie se zvýšenou afinitou hemoglobinu ke kyslíku a další dědičné poruchy.

Pravá polycytemie: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Pravá polycytémie (primární polycytémie) je idiopatické chronické myeloproliferativní onemocnění charakterizované zvýšením počtu červených krvinek (erytrocytóza), zvýšením hematokritu a viskozity krve, což může vést k rozvoji trombózy.

Myelofibróza: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Myelofibróza (idiopatická myeloidní metaplazie, myelofibróza s myeloidní metaplazií) je chronické a obvykle idiopatické onemocnění charakterizované fibrózou kostní dřeně, splenomegalií a anémií s přítomností nezralých a kapkovitě tvarovaných červených krvinek.

Esenciální trombocytemie

Esenciální trombocytémie (esenciální trombocytóza, primární trombocytémie) je charakterizována zvýšením počtu krevních destiček, megakaryocytární hyperplazií a sklonem ke krvácení nebo trombóze. Pacienti si mohou stěžovat na slabost, bolesti hlavy, parestézie, krvácení; vyšetření může odhalit splenomegalii a také digitální ischemii.

Myeloproliferativní onemocnění: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Myeloproliferativní poruchy jsou charakterizovány abnormální proliferací jedné nebo více hematopoetických buněčných linií nebo elementů pojivové tkáně. Tato skupina onemocnění zahrnuje esenciální trombocytémii, myelofibrózu, polycytémii vera a chronickou myeloidní leukémii.

Histiocytóza z Langerhansových buněk (histiocytóza X): příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Histiocytóza z Langerhansových buněk (granulomatóza z Langerhansových buněk; histiocytóza X) je proliferace dendritických mononukleárních buněk s difúzní nebo fokální infiltrací orgánů. Toto onemocnění se vyskytuje především u dětí. Mezi projevy patří plicní infiltrace, kostní léze, kožní vyrážka a jaterní, hematopoetické a endokrinní dysfunkce.

Idiopatický hypereozinofilní syndrom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Idiopatický hypereozinofilní syndrom (diseminovaná eozinofilní kolagenóza; eozinofilní leukémie; Löfflerova fibroplastická endokarditida s eozinofilií) je stav definovaný eozinofilií periferní krve vyšší než 1500/μl nepřetržitě po dobu 6 měsíců s postižením orgánů nebo dysfunkcí přímo související s eozinofilií, bez parazitárních, alergických nebo jiných příčin eozinofilie. Příznaky jsou variabilní a závisí na tom, které orgány jsou dysfunkce. Léčba začíná prednisonem a může zahrnovat hydroxyureu, interferon a a imatinib.