Nemoci močového měchýře

Extrakapilární (rychle progredující) glomerulonefritida

Extrakapilární glomerulonefritida je přítomnost extrakapilárních buněčných nebo fibrocelulárních srpků ve více než 50 % glomerulů, klinicky se projevující rychle progredující glomerulonefritidou.

Léčba a prevence akutní poststreptokokové glomerulonefritidy

Léčba akutní poststreptokokové glomerulonefritidy spočívá v následujícím: Ovlivnění etiologického faktoru - streptokokové infekce (pacienti a jejich příbuzní). Normalizace krevního tlaku, snížení otoků. Udržování rovnováhy vody a elektrolytů.

Diagnostika akutní poststreptokokové glomerulonefritidy

Akutní poststreptokoková glomerulonefritida se vždy projevuje patologickými změnami v moči. Vždy je přítomna hematurie a proteinurie a obvykle jsou přítomny i válce.

Příčiny a patogeneze akutní poststreptokokové glomerulonefritidy

Shick byl první, kdo v roce 1907 zaznamenal přítomnost latentního období mezi spálou a rozvojem glomerulonefritidy a naznačil společnou patogenezi nefritidy po spále a experimentální sérové nemoci.

Akutní poststreptokoková glomerulonefritida - přehled informací

Akutní glomerulonefritida je jednou z forem glomerulonefritidy, charakterizovaná náhlým rozvojem hematurie, proteinurie, arteriální hypertenze a edémů, která je v některých případech kombinována s přechodným poškozením funkce ledvin.

Léčba glomerulonefritidy

Léčba glomerulonefritidy má následující cíle: posoudit, jak velká je aktivita a pravděpodobnost progrese nefritidy a zda ospravedlňují riziko použití určitých terapeutických intervencí; dosáhnout zpětného vývoje poškození ledvin (v ideálním případě úplného uzdravení).

Co způsobuje glomerulonefritidu?

Příčiny glomerulonefritidy jsou dosud neznámé. U některých z nich byla prokázána role infekce - bakterií, zejména nefritogenních kmenů beta-hemolytického streptokoka skupiny A.

Glomerulonefritida - Přehled informací

Glomerulonefritida je skupina onemocnění charakterizovaných zánětlivými změnami, zejména v glomerulech ledvin, a s nimi spojenými klinickými příznaky - proteinurií, hematurií, často retencí sodíku a vody, edémy, arteriální hypertenzí a sníženou funkcí ledvin.

Maligní arteriální hypertenze

Maligní hypertenze zahrnuje těžkou arteriální hypertenzi s edémem papily zrakového nervu nebo rozsáhlými exsudáty (často krváceními) na fundusu, časným a rychle se zhoršujícím poškozením ledvin, srdce a mozku. Krevní tlak obvykle trvale překračuje 220/130 mm Hg.

Renovaskulární arteriální hypertenze

Renovaskulární arteriální hypertenze je forma renální arteriální hypertenze spojená s okluzí renální tepny nebo jejích větví. Toto onemocnění lze vyléčit obnovením krevního oběhu v ledvinách.