Fráze „prázdná sella turcica“ (EST) vstoupila do lékařské praxe v roce 1951. Po anatomické práci ji navrhl S. Busch, který studoval pitevní materiál 788 lidí, kteří zemřeli na nemoci nesouvisející s patologií hypofýzy.
Hormonální deficit hypotalamo-adenohypofyzárního systému se vyvíjí v důsledku infekčních, toxických, vaskulárních (například u systémových kolagenních onemocnění), traumatických, nádorových a alergických (autoimunitních) lézí přední hypofýzy a/nebo hypotalamu.
Tento koncept zahrnuje hypotalamo-hypofyzární insuficienci, poporodní hypopituitarismus - Sheehanův syndrom, hypofyzární kachexii - Simmondsovu chorobu. V roce 1974 popsal M. Simmonds poporodní, septiko-embolickou nekrózu přední hypofýzy s fatálním koncem ve stavu těžké kachexie a katastroficky rozvinuté senilní involuce orgánů a tkání.
Diabetes insipidus je onemocnění charakterizované diabetickou vyčerpaností, zvýšenou osmolaritou plazmy, která stimuluje mechanismus žízně, a kompenzační spotřebou velkého množství tekutin.
Nadměrná produkce vasopresinu může být adekvátní, tj. vznikající v důsledku fyziologické reakce zadní hypofýzy v reakci na vhodné podněty (ztráta krve, užívání diuretik, hypovolemie, hypotenze atd.), a nedostatečná.
Farmakoterapie zaujímá významné místo v léčbě všech forem perzistujícího syndromu galaktorey-amenorey hypotalamo-hypofyzárního původu. V případě adenomů je doplněna nebo konkuruje neurochirurgické intervenci nebo dálkové radioterapii.
Syndrom perzistující galaktorey-amenorey je charakteristický klinický komplex symptomů, který se u žen rozvíjí v důsledku dlouhodobého zvýšení sekrece prolaktinu. Ve vzácných případech se podobný komplex symptomů vyvíjí při normální sérové hladině prolaktinu, který má nadměrně vysokou biologickou aktivitu.
Nelsonův syndrom je onemocnění charakterizované chronickou adrenální insuficiencí, hyperpigmentací kůže, sliznic a přítomností nádoru hypofýzy. Vyskytuje se po odstranění nadledvin u Itsenko-Cushingovy choroby.
K léčbě onemocnění se používají patogenetické a symptomatické metody. Patogenetické metody jsou zaměřeny na normalizaci vztahu hypofýzy a nadledvin, symptomatické metody na kompenzaci metabolických poruch.
Příčiny onemocnění nebyly stanoveny. U žen se Itsenko-Cushingova choroba nejčastěji vyskytuje po porodu. V anamnéze pacientů obou pohlaví jsou uvedena poranění hlavy, otřes mozku, poranění lebky, encefalitida, arachnoiditida a další léze CNS.
