Nemoci endokrinního systému a metabolických poruch (endokrinologie)

Nádory z ostrůvkových buněk slinivky břišní

Nádory Langerhansových ostrůvků byly morfologům známy již na začátku 20. století. Popis endokrinních syndromů se stal možným až s objevem hormonů slinivky břišní a gastrointestinálního traktu.

Diabetes mellitus - přehled informací

Diabetes mellitus je syndrom chronické hyperglykémie, který se rozvíjí v důsledku vlivu genetických a exogenních faktorů.

Léčba hypoparatyreózy

Je třeba zdůraznit její projevy během akutního záchvatu tetanie a zdůraznit potřebu podpůrné systematické terapie v interiktálním období. Pro léčbu hypoparatyreoidální krize se intravenózně podává 10% roztok chloridu vápenatého nebo glukonátu vápenatého. Dávka se určuje podle závažnosti záchvatu a pohybuje se v rozmezí 10 až 50 ml (obvykle 10-20 ml).

Příčiny a patogeneze hypoparatyreózy

Lze rozlišit následující hlavní etiologické formy hypoparatyreózy (v sestupném pořadí podle četnosti): pooperační; spojená s radiačním, vaskulárním, infekčním poškozením příštítných tělísek; idiopatická (s vrozeným nedostatečným vývojem, absencí příštítných tělísek nebo autoimunitní genezí).

Hypoparatyreóza - přehled informací

Hypoparatyreóza neboli nedostatečnost příštítných tělísek je onemocnění spojené se změnami v sekreci parathormonu, charakterizované závažnými poruchami metabolismu fosforu a vápníku.

Hyperparatyreóza - přehled informací

Hyperparatyreóza - fibrocystická osteodystrofie, Reckling-hausenova choroba - onemocnění spojené s patologickou hyperprodukcí parathormonu hyperplastickými nebo nádorově změněnými příštítnými tělísky.

Nemoci z nedostatku jódu a endemická struma

Endemická struma je onemocnění, které se vyskytuje v určitých geografických oblastech s nedostatkem jódu v prostředí a je charakterizováno zvětšením štítné žlázy (sporadická struma se rozvíjí u jedinců žijících mimo oblasti s endemickým výskytem strumy). Tato forma strumy je rozšířená ve všech zemích.

Příčiny a patogeneze autoimunitní chronické tyreoiditidy

Studie HLA systému ukázala, že Hashimotova tyreoiditida je asociována s lokusy DR5, DR3, B8. Dědičný původ onemocnění (tyreoiditidy) Hashimotové je potvrzen údaji o častých případech onemocnění u blízkých příbuzných.

Autoimunitní chronická tyreoiditida - Přehled informací

V posledních letech dochází k nárůstu výskytu onemocnění, což je zjevně spojeno se zvýšenou stimulací imunitního systému nově vytvořenými umělými antigeny, se kterými lidské tělo během procesu fotogeneze nepřišlo do kontaktu.

Riedelova struma (fibrotická invazivní tyreoiditida)

Fibroinvazivní tyreoiditida (Riedelova struma) je velmi vzácná forma tyreoiditidy - 0,98 % případů - poprvé popsaná v roce 1986 Riedelem, charakterizovaná fokálním nebo difúzním zvětšením žlázy s extrémní hustotou a sklonem k invazivnímu růstu, což vede k rozvoji parézy a příznaků komprese cév krku a průdušnice.