V případech anémie (aplastické, hypochromní, perniciózní, sekundární) se pozoruje bledost kůže a sliznic, krvácení pod spojivku a do tloušťky očních víček, které jsou založeny na tkáňové hypoxii; může dojít k paralýze vnějších svalů oční bulvy.
Pokud těhotenství probíhá normálně, nedochází ke změnám v cévách sítnice. Výjimečně se někdy pozoruje angiospasmus a hyperémie disku zrakového nervu bez snížení zrakové ostrosti.
Chronická glomerulonefritida často způsobuje změny v cévách sítnice - zúžení sítnicových tepen (renální antiopatie). Při prodlouženém onemocnění ledvin dochází ke sklerotickým změnám ve stěnách cév a v sítnici se rozvíjí renální retinopatie.
U hypertenze jakéhokoli původu jsou pozorovány změny v cévách fundusu. Stupeň projevu těchto změn závisí na výšce arteriálního tlaku a délce trvání hypertenze.
Kraniosynostóza je skupina vzácných dědičných onemocnění charakterizovaných předčasným uzavřením lebečních švů v kombinaci s těžkými abnormalitami orbity.
Rabdomyosarkom je nejčastějším primárním maligním nádorem orbity u dětí. Primární úlohou oftalmologa je stanovit diagnózu biopsií a odeslat pacienta k dětskému onkologovi.
Lymfomy pomocného aparátu oka (spojivka, slzná žláza a očnice) tvoří přibližně 8 % všech extranodálních lymfomů. Lymfom, stejně jako benigní lymfoidní hyperplazie, je klasifikován jako lymfoproliferativní onemocnění.
